4-甲氧基-3-异丙基苄醇 | 31816-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基-3-异丙基苄醇
• 英文名称: 3-isopropyl-4-methoxybenzyl alcohol
• 英文别名: 3-Isopropyl-4-methoxybenzylalkohol；4-Methoxy-3-isopropylbenzyl alcohol；(4-methoxy-3-propan-2-ylphenyl)methanol
• CAS: 31816-29-2
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: CAJGMJADCCXLEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.016±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-3-异丙基苄醇 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 氯化亚砜 、 高氯酸 、 PPA 、 萘 、 硫酸 、 氢气 、 sodium acetate 、 三溴化硼 、 lithium 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 9(1H)-菲酮,2,3,4,4a,10,10a-六氢-6-羟基-1,1,4a-三甲基-7-(1-甲基乙基)-,反-
  参考文献：
  名称：

  (±)-Taxodione、(±)-Ferruginol 和 (±)-Sugiol 的便捷合成

  摘要：

  β-环柠檬醛(4)的缩合；在萘化锂存在下与 3-异丙基-4-甲氧基苄基氯 (5) 反应得到醇 (6)，然后将其氧化为相应的 α,β-不饱和酮 (7)。7 与多磷酸的分子内环化产生 (±)-12-methoxyabieta-8,11,13-trien-6-one (8) 及其顺式异构体 (9)，然后通过烯醇成功转化为 8醋酸盐 (11)。8酮用三溴化硼去甲基化得到苯酚(18)，然后用氢化铝锂还原得到相应的醇(19)。用过氧化苯甲酰将 19 中的 C-11 位氧化得到 (±)-12-benzoyloxyabieta-8,11,13-trien-6β,11-diol (20)，它用氢化铝锂还原并随后氧化用琼斯试剂，得到 (±)-紫杉二酮 (1)。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.1575
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2-isopropylanisole 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-甲氧基-3-异丙基苄醇
  参考文献：
  名称：

  对映选择性、路易斯碱催化的多烯硫环化

  摘要：

  描述了硫鎓离子引发的催化对映选择性多烯环化。同香叶基芳烃和邻香叶基酚以良好的收率、非对映选择性和对映选择性进行多环化。立体决定步骤是在手性路易斯碱性催化剂存在下，由末端烯烃和磺化剂生成对映体富集的噻喃离子。使用六氟异丙醇作为溶剂对于获得良好的产率至关重要。反应产生的硫醚部分随后可以在环化后转化为不同的氧和碳官能团。 (+)-ferruginol 和 (+)-hinokiol 的对映选择性合成证明了该方法的实用性。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b01660

文献信息

• Syntheses and evaluation of multicaulin and miltirone-like compounds as antituberculosis agents
  作者：Serdar Burmaoğlu、Hatice Seçinti、Erkan Mozioğlu、Ahmet C. Gören、Ramazan Altundaş、Hasan Seçen

  DOI：10.1080/14756366.2017.1337758

  日期：2017.1.1

  Pschorr coupling of 4-(3-isopropyl-4-methoxyphenyl)-2-(2-aminophenyl)ethane (13) to give 2-isopropyl-3-methoxy-9,10-dihydrophenanthrene (9) and 4-isopropyl-3-methoxy-9,10-dihydrophenanthrene (9a). Compound 9 was converted to multicaulin and miltirone-like phenanthrene derivatives by further reactions. The best antituberculosis activity was exhibited by 2-isopropylphenanthrene-3-ol (11).

  合成了四种多花青素和类似miltirone的菲衍生物，并作为抗结核药进行了评估。合成的关键步骤是4-（3-异丙基-4-甲氧基苯基）-2-（2-氨基苯基）乙烷（13）的Pschorr偶联，得到2-异丙基-3-甲氧基-9,10-二氢菲（9 ）和4-异丙基-3-甲氧基-9,10-二氢菲（9a）。通过进一步的反应，将化合物9转化为多花青素和米替农样的菲衍生物。2-异丙基菲-3-醇（11）表现出最佳的抗结核活性。
• [EN] 4-AMINO-6-ARYL[2,3-D]PYRIMIDINES FOR THE INHIBITION OF EGFR TYROSINE KINASE<br/>[FR] 4-AMINO-6-ARYL[2,3-D]PYRIMIDINES POUR L'INHIBITION DE LA TYROSINE KINASE AU NIVEAU DE L'EGFR
  申请人：NORWEGIAN UNIV SCI & TECH NTNU

  公开号：WO2015000959A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  This invention relates to certain new pyrrolo-, thieno-, and furo-[2,3- d]pyrimidine compounds, such as of general formula (I) These compounds are epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors and therefore offer potential in the treatment of cancer.

  这项发明涉及某些新的吡咯基、噻吩基和呋喃基[2,3-d]嘧啶化合物，如一般式(I)所示。这些化合物是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，因此在癌症治疗中具有潜力。
• Synthesis of Aromatic Diterpenes Synthesis of 12-Hydroxy-abieta-8,11,13-trien-3,7-dione
  作者：Robert H. Burnell、Stéphane Caron

  DOI：10.1080/00397919108020799

  日期：1991.1

  Abstract Model studies involving cationic cyclisation of suitable dienes have provided a synthesis of the title compound. Preparation of the dienes from available aromatic starting materials and the modification of the cyclised products are described.

  摘要 涉及合适二烯的阳离子环化的模型研究提供了标题化合物的合成。描述了从可用的芳族原料制备二烯和环化产物的改性。
• Pyridine-based thyroid receptor ligands
  申请人：——

  公开号：US20040039028A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  Novel pyridine-based thyroid receptor ligands are provided which have the general formula I 1 wherein: X is oxygen (—O—), sulfur (—S—), sulfoxide (—S(O)—), sulfonyl (—SO 2 —), CR 8 R 8 ′ or NR 8 ; Y is —NR 8 , oxygen (—O—), —CH 2 — or sulfur (—S—); Z is a bond or substituted or unsubstituted C 1-4 alkyl; and wherein the substituents are as described herein. In addition, a method is provided for preventing, inhibiting or treating diseases or disorders associated with metabolism dysfunction or which are dependent upon the expression of a T 3 regulated gene, wherein a compound as described above is administered in a therapeutically effective amount.

  提供了一种新型吡啶基甲状腺受体配体，其具有以下通式I1： 其中： X为氧（—O—）、硫（—S—）、亚砜（—S(O)—）、磺酰（—SO2—）、CR8R8′或NR8； Y为—NR8、氧（—O—）、—CH2—或硫（—S—）； Z为键或取代或未取代的C1-4烷基； 其中所述的取代基如上所述。 此外，提供了一种方法，用于预防、抑制或治疗与代谢功能障碍有关的疾病或紊乱，或者与T3调节基因的表达有关的疾病或紊乱，其中上述化合物以治疗有效量的方式给予。
• AZEPINE INHIBITORS OF JANUS KINASES
  申请人：Arvanitis Argyrios G.

  公开号：US20140031344A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention provides compounds that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了可以调节Janus激酶活性的化合物，这些化合物在治疗与Janus激酶活性有关的疾病方面非常有用，例如免疫相关疾病、皮肤疾病、髓系增生性疾病、癌症和其他疾病。