3-Isopropyl-4-methoxy-phenethylalkohol | 39863-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-Isopropyl-4-methoxy-phenethylalkohol
• 英文别名: 2-(4-Methoxy-3-propan-2-ylphenyl)ethanol
• CAS: 39863-70-2
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: LYOPPZKEOKSKNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  134-140 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Isopropyl-4-methoxy-phenethylalkohol 在 18-冠醚-6 、 4 A molecular sieve 、 Celite 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 、 potassium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-bromo-2-isopropylanisole
  参考文献：
  名称：

  芳香族二萜的合成 12-Hydroxy-abieta-8,11,13-trien-3,7-dione 的合成

  摘要：

  摘要 涉及合适二烯的阳离子环化的模型研究提供了标题化合物的合成。描述了从可用的芳族原料制备二烯和环化产物的改性。

  DOI：

  10.1080/00397919108020799
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙醇 在 palladium on activated charcoal 三氯化铝 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 5.0~25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 3-Isopropyl-4-methoxy-phenethylalkohol
  参考文献：
  名称：

  芳香族二萜的合成 12-Hydroxy-abieta-8,11,13-trien-3,7-dione 的合成

  摘要：

  摘要 涉及合适二烯的阳离子环化的模型研究提供了标题化合物的合成。描述了从可用的芳族原料制备二烯和环化产物的改性。

  DOI：

  10.1080/00397919108020799

文献信息

• Total synthesis of (±)-Scrodentoid A
  作者：Shao-Dong Lv、Tian Tian、Liu-Qiang Zhang、Si-Yu Xu、Dong-Hai Zhao、Jun-Jie Wang、Jian-Guo Fu、Yi-Ming Li、Chen-Guo Feng

  DOI：10.1016/j.tet.2019.130774

  日期：2019.12

  An efficient total synthesis of scrodentoid A was accomplished starting from a Hagemann's ester and a substituted (2-bromoethyl)benzene. Key reactions in this synthesis include C-alkylation of the Hagemann's ester, 6-endo-Trig cationic cyclization of an enone and Lewis acid promoted isomerization of a cis-fused ketone.

  从哈格曼酸酯和取代的（2-溴乙基）苯开始，完成了高效的scrodentoid A的全合成。该合成中的关键反应包括哈格曼酯的C-烷基化，烯酮的6-内-Trig阳离子环化和路易斯酸促进的顺式融合酮的异构化。
• 821. Synthetical studies in the diterpene series. Part II. Synthesis of (±)-sugiyl methyl ether and related compounds
  作者：D. Nasipuri、Maya Guha

  DOI：10.1039/jr9620004248

  日期：——
• Synthesis of 12-O-methyl-2a-methoxyferruginol
  作者：Robert H. Burnell、Sonia Desfossés

  DOI：10.1080/00397919708005040

  日期：1997.1

  A rapid synthesis of 12-O-methyl-2-methoxyferruginol (1) shows it not to be identical with the natural product ascribed this structure.
• BURNELL, ROBERT H.;CARON, STEPHANE, SYNTH. COMMUN., 21,(1991) N, C. 127-132
  作者：BURNELL, ROBERT H.、CARON, STEPHANE

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Aromatic Diterpenes Synthesis of 12-Hydroxy-abieta-8,11,13-trien-3,7-dione
  作者：Robert H. Burnell、Stéphane Caron

  DOI：10.1080/00397919108020799

  日期：1991.1

  Abstract Model studies involving cationic cyclisation of suitable dienes have provided a synthesis of the title compound. Preparation of the dienes from available aromatic starting materials and the modification of the cyclised products are described.

  摘要 涉及合适二烯的阳离子环化的模型研究提供了标题化合物的合成。描述了从可用的芳族原料制备二烯和环化产物的改性。