(E)-2-(3-Isopropyl-4-methoxy-phenyl)-5,9-dimethyl-deca-4,8-dienenitrile | 134435-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-2-(3-Isopropyl-4-methoxy-phenyl)-5,9-dimethyl-deca-4,8-dienenitrile
• 英文别名: (4E)-2-(4-methoxy-3-propan-2-ylphenyl)-5,9-dimethyldeca-4,8-dienenitrile
• CAS: 134435-51-1
• 化学式: C₂₂H₃₁NO
• 分子量: 325.494
• InChiKey: RKAPSXZBAQOTEY-VCHYOVAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(3-Isopropyl-4-methoxy-phenyl)-5,9-dimethyl-deca-4,8-dienenitrile 在 盐酸 、 氧气 、 boron trifluoride nitrometane adduct 、 tin(ll) chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 3.04h， 生成 7-Isopropyl-6-methoxy-1,1,4a-trimethyl-2-phenylsulfanyl-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-1H-phenanthren-9-one
  参考文献：
  名称：

  芳香族二萜的合成 12-Hydroxy-abieta-8,11,13-trien-3,7-dione 的合成

  摘要：

  摘要 涉及合适二烯的阳离子环化的模型研究提供了标题化合物的合成。描述了从可用的芳族原料制备二烯和环化产物的改性。

  DOI：

  10.1080/00397919108020799
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2-isopropylanisole 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 18-冠醚-6 、 三溴化磷 、 magnesium 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 7.2h， 生成 (E)-2-(3-Isopropyl-4-methoxy-phenyl)-5,9-dimethyl-deca-4,8-dienenitrile
  参考文献：
  名称：

  芳香族二萜的合成 12-Hydroxy-abieta-8,11,13-trien-3,7-dione 的合成

  摘要：

  摘要 涉及合适二烯的阳离子环化的模型研究提供了标题化合物的合成。描述了从可用的芳族原料制备二烯和环化产物的改性。

  DOI：

  10.1080/00397919108020799

文献信息

• BURNELL, ROBERT H.;CARON, STEPHANE, SYNTH. COMMUN., 21,(1991) N, C. 127-132
  作者：BURNELL, ROBERT H.、CARON, STEPHANE

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Aromatic Diterpenes Synthesis of 12-Hydroxy-abieta-8,11,13-trien-3,7-dione
  作者：Robert H. Burnell、Stéphane Caron

  DOI：10.1080/00397919108020799

  日期：1991.1

  Abstract Model studies involving cationic cyclisation of suitable dienes have provided a synthesis of the title compound. Preparation of the dienes from available aromatic starting materials and the modification of the cyclised products are described.

  摘要 涉及合适二烯的阳离子环化的模型研究提供了标题化合物的合成。描述了从可用的芳族原料制备二烯和环化产物的改性。