7-TES-9,10-diketobaccatin III | 183743-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 7-TES-9,10-diketobaccatin III
• 英文别名: [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,15S)-4-acetyloxy-1,15-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11,12-dioxo-9-triethylsilyloxy-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
• CAS: 183743-19-3
• 化学式: C₃₅H₄₈O₁₀Si
• 分子量: 656.846
• InChiKey: LLMPICQZAQWSFX-TUOXPRJFSA-N

物化性质

• 沸点：
  699.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-TES-9,10-diketobaccatin III 在 吡啶 、 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种紫杉烷类化合物及其中间体的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种紫杉烷类化合物及其中间体的制备方法，一种TPI‑287中间体A的制备方法，本发明从原料10‑脱乙酰基巴卡亭III(又称10‑DAB)的起始步骤入手，首先保护了10‑DAB的C‑7位羟基，然后进行选择性氧化反应，得到了TPI‑287中间体A，为后续步骤提供了良好的基础，解决了中间体收率低且纯化困难等问题，本发明提供的制备方法反应步骤较为简单，反应条件可控，反应原料廉价易得，而且具有较高的收率，适合规模化大生产。本发明制备的TPI‑287中间体A作为合成TPI‑287的关键中间体，可进一步用于制备具有抗癌活性的潜在抗癌药物TPI‑287。

  公开号：

  CN106831664B
• 作为产物：
  描述：

  三乙基氯硅烷 在 吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-TES-9,10-diketobaccatin III
  参考文献：
  名称：

  一种紫杉烷类化合物及其中间体的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种紫杉烷类化合物及其中间体的制备方法，一种TPI‑287中间体A的制备方法，本发明从原料10‑脱乙酰基巴卡亭III(又称10‑DAB)的起始步骤入手，首先保护了10‑DAB的C‑7位羟基，然后进行选择性氧化反应，得到了TPI‑287中间体A，为后续步骤提供了良好的基础，解决了中间体收率低且纯化困难等问题，本发明提供的制备方法反应步骤较为简单，反应条件可控，反应原料廉价易得，而且具有较高的收率，适合规模化大生产。本发明制备的TPI‑287中间体A作为合成TPI‑287的关键中间体，可进一步用于制备具有抗癌活性的潜在抗癌药物TPI‑287。

  公开号：

  CN106831664B

文献信息

• SEMI-SYNTHETIC ROUTE FOR THE PREPARATION OF PACLITAXEL, DOCETAXEL, AND 10-DEACETYLBACCATIN III FROM 9-DIHYDRO-13-ACETYLBACCATIN III
  申请人：LIU Jian

  公开号：US20070293687A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  A novel semisynthetic route has been provided in the preparation of docetaxel and paclitaxel. This new process involves the conversion of 9-dihydro-13-acetylbaccatinIII to docetaxel and paclitaxel by the step of converting 9-dihydro-13-acetylbaccatin III into 7-O-triethylsilyl-9,10-diketobaccatin III, and adding docetaxel and paclitaxel side chain precursors, respectively, to form a new class of taxane intermediates, such as 7-O-triethylsilyl-9,10-diketodocetaxel and 7-O-triethylsilyl-9,10-diketopaclitaxeltaxel. These new intermediates then by a series reduction, acetylation of the 10-hydroxyl position for paclitaxel and finally deprotection to yield docetaxel and paclitaxel, the most important anti-cancer drugs.

  一种新的半合成路线已经提供在紫杉醇和紫杉醇的制备中。这个新的过程涉及将9-二氢-13-乙酰基紫杉醇III转化为紫杉醇和紫杉醇的步骤，即将9-二氢-13-乙酰基紫杉醇III转化为7-O-三乙基硅基-9,10-二酮紫杉醇III，并分别添加紫杉醇和紫杉醇的侧链前体，形成一类新的紫杉烷中间体，如7-O-三乙基硅基-9,10-二酮紫杉醇和7-O-三乙基硅基-9,10-二酮紫杉醇。然后通过一系列还原、对紫杉醇的10-羟基位置的乙酰化，最终去保护，得到紫杉醇和紫杉醇，这是最重要的抗癌药物。