7-methyl-3-phenylbenzo[e][1,4,3]oxathiazine 1,1-dioxide | 19801-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 7-methyl-3-phenylbenzo[e][1,4,3]oxathiazine 1,1-dioxide
• 英文别名: 6-Methyl-2-phenyl-1,4,3-benzoxathiazin-4,4-dioxid；7-methyl-3-phenyl-benzo[1,4,3]oxathiazine 1,1-dioxide；7-Methyl-3-phenyl-4,1lambda6,2-benzoxathiazine 1,1-dioxide；7-methyl-3-phenyl-4,1λ6,2-benzoxathiazine 1,1-dioxide
• CAS: 19801-55-9
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₃S
• 分子量: 273.312
• InChiKey: DUCPUDRPHUEGLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基醋酸铵 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 7-methyl-3-phenylbenzo[e][1,4,3]oxathiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  N-酰基磺酰胺的电化学迁移环化

  摘要：

  N-酰基磺酰胺的电化学迁移环化已被开发用于轻松制备各种具有生物学意义但合成具有挑战性的苯并噻嗪二氧化物。

  DOI：

  10.1002/anie.202206058

文献信息

• Studies on Hypoglycemic Agents. IV. Synthesis of 1, 4, 3-Benzoxathiazine-4, 4-dioxides
  作者：SEIGO SUZUE、TUTOMU IRIKURA

  DOI：10.1248/cpb.16.806

  日期：——

  2-Hydroxybenzenesulfonamides were prepared in good yield from 2-acetoxyphenyl-sulfonylchlorides via N-acetyl-2-hydroxybenzenesulfonamides, followed by hydrolysis. The preparations of 2-alkyl, aryl, benzyl, or substituted amino-1, 4, 3-benzoxathiazine-4, 4-dioxides were described. Further 2-methyl-, or benzyl-2, 3-dihydro-1, 4, 3-benzoxathiazine-4, 4-dioxide was also prepared.

  通过 N-乙酰基-2-羟基苯磺酰胺，然后进行水解，以 2-乙酰氧基苯磺酰氯为原料制备了 2-羟基苯磺酰胺，收率很高。此外，还介绍了 2-烷基、芳基、苄基或取代氨基-1，4，3-苯并恶嗪-4，4-二氧 化物的制备方法。此外，还制备了 2-甲基或苄基-2，3-二氢-1，4，3-苯并恶嗪-4，4-二氧化物。