5-acetoxy-1-ethenyl-1-methyl-2-(1-nitroethenyl)cyclohexane | 74842-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-acetoxy-1-ethenyl-1-methyl-2-(1-nitroethenyl)cyclohexane
• 英文别名: [(1R,3R,4S)-3-ethenyl-3-methyl-4-(1-nitroethenyl)cyclohexyl] acetate
• CAS: 74842-12-9
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₄
• 分子量: 253.298
• InChiKey: JTSADDWJKPPSEM-UPJWGTAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetoxy-1-ethenyl-1-methyl-2-(1-nitroethenyl)cyclohexane 在 乙酸铵 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 jones reagent 、 titanium(III) chloride 、 sodium 、 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氨 、 水 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 17-methoxy-6-oxo-D-homo-18-nor-5β-androsta-2,13,15,17-tetraene
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of steroid hormones. Efficient stereocontrolled synthesis of 17-methoxy-6-oxo-D-homo-18-nor-5.beta.-androsta-2,13,15,17-tetraene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01310a026
• 作为产物：
  描述：

  1-ethenyl-2-(ethoxycarbonyl)-1-methylcyclohexan-5-one 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 5-acetoxy-1-ethenyl-1-methyl-2-(1-nitroethenyl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of steroid hormones. Efficient stereocontrolled synthesis of 17-methoxy-6-oxo-D-homo-18-nor-5.beta.-androsta-2,13,15,17-tetraene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01310a026