(R)-4-(2,5-dihydroxy-3,4,6-trimethylphenyl)-2-hydroxy-2-methylbutanoic acid | 77286-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R)-4-(2,5-dihydroxy-3,4,6-trimethylphenyl)-2-hydroxy-2-methylbutanoic acid
• CAS: 77286-98-7
• 化学式: C₁₄H₂₀O₅
• 分子量: 268.31
• InChiKey: VZFCMLNBBNKHMG-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  97.99
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-(2,5-dihydroxy-3,4,6-trimethylphenyl)-2-hydroxy-2-methylbutanoic acid 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 5.75h， 生成 methyl (R)-(+)-3,4-dihydro-6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-2H-1-benzopyran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Studies on the total synthesis of (2R, 4'R, 8'R)-.alpha.-tocopherol (vitamin E). Stereospecific cyclizations leading to optically active chromans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00325a004
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-hydroxy-2-methyl-4-(2,4,5-trimethyl-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)butanoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以100%的产率得到(R)-4-(2,5-dihydroxy-3,4,6-trimethylphenyl)-2-hydroxy-2-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies on the total synthesis of (2R, 4'R, 8'R)-.alpha.-tocopherol (vitamin E). Stereospecific cyclizations leading to optically active chromans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00325a004