(R)-4-(2,5-Dihydroxy-3,4,6-trimethyl-phenyl)-2-methanesulfonyloxy-2-methyl-butyric acid methyl ester | 77270-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R)-4-(2,5-Dihydroxy-3,4,6-trimethyl-phenyl)-2-methanesulfonyloxy-2-methyl-butyric acid methyl ester
• CAS: 77270-00-9
• 化学式: C₁₆H₂₄O₇S
• 分子量: 360.428
• InChiKey: LHMGFGSJVLPBDD-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  110.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-(2,5-Dihydroxy-3,4,6-trimethyl-phenyl)-2-methanesulfonyloxy-2-methyl-butyric acid methyl ester 在 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-(-)-methyl 6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-carboxylate 、 methyl (R)-(+)-3,4-dihydro-6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-2H-1-benzopyran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Studies on the total synthesis of (2R, 4'R, 8'R)-.alpha.-tocopherol (vitamin E). Stereospecific cyclizations leading to optically active chromans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00325a004
• 作为产物：
  描述：

  methyl (R)-(+)-3,4-dihydro-6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-2H-1-benzopyran-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三氯化铁 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 64.5h， 生成 (R)-4-(2,5-Dihydroxy-3,4,6-trimethyl-phenyl)-2-methanesulfonyloxy-2-methyl-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on the total synthesis of (2R, 4'R, 8'R)-.alpha.-tocopherol (vitamin E). Stereospecific cyclizations leading to optically active chromans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00325a004