6-bromo-8-hydroxy-3-(4'-hydroxyphenyl)coumarin | 1312587-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 6-bromo-8-hydroxy-3-(4'-hydroxyphenyl)coumarin
• 英文别名: 6-Bromo-8-hydroxy-3-(4''-hydroxyphenyl)coumarin；6-bromo-8-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)chromen-2-one
• CAS: 1312587-27-1
• 化学式: C₁₅H₉BrO₄
• 分子量: 333.138
• InChiKey: JRNZENXEHYOMCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-8-methoxy-3-(4'-methoxyphenyl)coumarin 在 氢碘酸 、 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以53%的产率得到6-bromo-8-hydroxy-3-(4'-hydroxyphenyl)coumarin
  参考文献：
  名称：

  MAO抑制活性调节：3-苯基香豆素对3-苯甲酰基香豆素

  摘要：

  与找到的结构特征为人类MAO抑制活性和选择性，在本通信我们报告的合成，药理学评估和一系列新的3-苯基香豆素的比较研究（化合物的目的1 - 4）和3- benzoylcoumarins （化合物5 – 8）。在这些支架中分别在香豆素部分的六个和八个位置处引入了溴原子和甲氧基/羟基取代基。合成的化合物1-8以R-（-）-异戊二烯基和异烟肼为参比化合物，将其评估为MAO-A和B抑制剂。香豆素和苯基取代基之间在3个位置上分别存在或不存在羰基说明MAO-A或MAO-B抑制活性。一些新化合物在低纳摩尔范围内显示出MAO-B抑制活性。化合物2（IC 50  = 1.35 nM）表现出比R-（-）-异戊二烯基（IC 50  = 19.60 nM）更高的抑制活性和更高的MAO-B选择性，相对于MAO-一个亚型。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.074

文献信息

• New halogenated phenylcoumarins as tyrosinase inhibitors
  作者：Maria João Matos、Lourdes Santana、Eugenio Uriarte、Giovanna Delogu、Marcella Corda、Maria Benedetta Fadda、Benedetta Era、Antonella Fais

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.04.012

  日期：2011.6

  With the aim to find out structural features for the tyrosinase inhibitory activity, in the present communication we report the synthesis and pharmacological evaluation of a new series of phenylcoumarin derivatives with different number of hydroxyl or ether groups and bromo substituent in the scaffold. The synthesized compounds 5-12 were evaluated as mushroom tyrosinase inhibitors showing, two of them, lower IC50 than the umbelliferone. Compound 12 (IC50 = 215 mu M) is the best tyrosinase inhibitor of this series. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.