(2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-12b-acetoxy-6-(benzoyloxy)-11-hydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-4,9-bis((triethylsilyl)oxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-1H-7,11-methanocyclodeca[3,4]benzo[1,2-b]oxet-12-yl 3-chlorobenzoate | 709633-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-12b-acetoxy-6-(benzoyloxy)-11-hydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-4,9-bis((triethylsilyl)oxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-1H-7,11-methanocyclodeca[3,4]benzo[1,2-b]oxet-12-yl 3-chlorobenzoate
• CAS: 709633-19-2
• 化学式: C₄₈H₆₇ClO₁₁Si₂
• 分子量: 911.677
• InChiKey: MXSFQWUWYRYDOJ-CRQFTBGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.66
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  143.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-12b-acetoxy-6-(benzoyloxy)-11-hydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-4,9-bis((triethylsilyl)oxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-1H-7,11-methanocyclodeca[3,4]benzo[1,2-b]oxet-12-yl 3-chlorobenzoate 在 咪唑 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-debenzoyl-2-m-chlorobenzoyl-10-deacetyl-10-benzoyl-7-triethylsilylbaccatin III
  参考文献：
  名称：

  C-3'NH / C-10和C-2 / C-10修饰的紫杉醇类似物的合成和生物学评估。

  摘要：

  同时研究了紫杉醇在C-3'NH / C-10和C-2 / C-10位置上的修饰，以研究可能的协同作用。在微管组装试验和人卵巢癌（A2780）和前列腺癌（PC3）细胞毒性试验中评估了这些类似物的生物学活性。在某些情况下，双修饰的类似物比基于单修饰的类似物的活性所预测的活性更高，表明可能具有协同作用。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00608-9
• 作为产物：
  描述：

  10-脱乙酰基巴卡丁 III 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 cerium(III) chloride 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.25h， 生成 (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-12b-acetoxy-6-(benzoyloxy)-11-hydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-4,9-bis((triethylsilyl)oxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-1H-7,11-methanocyclodeca[3,4]benzo[1,2-b]oxet-12-yl 3-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  C-3'NH / C-10和C-2 / C-10修饰的紫杉醇类似物的合成和生物学评估。

  摘要：

  同时研究了紫杉醇在C-3'NH / C-10和C-2 / C-10位置上的修饰，以研究可能的协同作用。在微管组装试验和人卵巢癌（A2780）和前列腺癌（PC3）细胞毒性试验中评估了这些类似物的生物学活性。在某些情况下，双修饰的类似物比基于单修饰的类似物的活性所预测的活性更高，表明可能具有协同作用。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00608-9