benzyl 4-O-acetyl-N-(trifluoroacetyl)-L-daunosamide | 81661-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 4-O-acetyl-N-(trifluoroacetyl)-L-daunosamide
• CAS: 81661-49-6
• 化学式: C₁₇H₂₀F₃NO₅
• 分子量: 375.345
• InChiKey: NLAWAHSNTULBFH-BSLXNSKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-O-acetyl-N-(trifluoroacetyl)-L-daunosamide 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 sodium methylate 、 mercury dibromide 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 O-(3,4-di-O-acetyl-2,6-didesoxy-α-L-arabino-hexopyranosyl)-(1->4)-1-O-acetyl-2,3,6-tridesoxy-3-trifluoroacetamido-α-L-arabino-hexopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7-[3-amino-2,3,6-trideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-α-l-lyxo-hexopyranosyl)-α-l-lyxo-hexopyranosyl] daunomycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80810-1
• 作为产物：
  描述：

  3-N-trifluoroacetyl-1,4-di-O-acetyl-L-daunoisomer 在 三甲基溴硅烷 、 mercury dibromide 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 benzyl 4-O-acetyl-N-(trifluoroacetyl)-L-daunosamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7-[3-amino-2,3,6-trideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-α-l-lyxo-hexopyranosyl)-α-l-lyxo-hexopyranosyl] daunomycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80810-1

文献信息

• Kolar, Cenek; Kneissl, Guenther, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 7, p. 827 - 828
  作者：Kolar, Cenek、Kneissl, Guenther

  DOI：——

  日期：——