benzyl 2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-4-O-<6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-3,4-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl>-2-deoxy-α-D-glucopyranoside | 114669-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-4-O-<6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-3,4-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl>-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: benzyl 2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-4-O-(6-O-tert-butyldiphenylsilyl-3,4-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-α-D-glucopyranoside；N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-5-[[(3aS,4R,6S,7R,7aR)-4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-7-hydroxy-2,2-dimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-yl]oxy]-2,4-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]acetamide
• CAS: 114669-87-3
• 化学式: C₅₄H₆₅NO₁₁Si
• 分子量: 932.196
• InChiKey: DDKSZZABVFQSHA-UFEAXPNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  132.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-4-O-<6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-3,4-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl>-2-deoxy-α-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 四丁基氟化铵 、 氢气 、 溶剂黄146 、 silver(l) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~98.0 ℃ 、345.0 kPa 条件下， 反应 89.0h， 生成 2-acetamido-2-deoxy-4-O-(2-O-methyl-β-D-galactopyranosyl)-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  2-乙酰氨基-2-脱氧-4-O-（2-O-甲基-β-D-吡喃半乳糖基）-D-吡喃葡萄糖（N-乙酰基-2'-O-甲基乳糖胺）的合成。

  摘要：

  处理了由已知的甲基6-O-乙酰基-3,4-O-异亚丙基-β-D-吡喃半乳糖苷制备的1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-O-甲基-D-吡喃半乳糖用二氯甲烷中的溴化氢制得3,4,6-三-O-乙酰基-2-O-甲基-α-D-吡喃半乳糖基溴化物。在氰化汞存在下，在乙腈中与苄基2-乙酰氨基-3,6-二-O-苄基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖苷缩合，得到约1：1苄基2-乙酰氨基-3，6的混合物。 -二-O-苄基-2-脱氧-4-O-（3,4,6-三-O-乙酰基-2-O-甲基-β-（8）和-α-D-吡喃半乳糖基）-α- D-吡喃葡萄糖苷。苄基的O-脱乙酰化和催化氢解提供了2-乙酰氨基-2-脱氧-4-O-（2-O-甲基-β-和α-D-吡喃半乳糖基）-D-吡喃葡萄糖。或者，苄基2-乙酰氨基-3 在咪唑存在下，在N，N-二甲基甲酰胺中，将叔丁基二苯基氯硅烷中的6-二-O-苄基-2-脱氧-4-O-β-D-吡喃半乳糖

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80274-4
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 benzyl 2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-4-O-<6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-3,4-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl>-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  2-乙酰氨基-2-脱氧-4-O-（2-O-甲基-β-D-吡喃半乳糖基）-D-吡喃葡萄糖（N-乙酰基-2'-O-甲基乳糖胺）的合成。

  摘要：

  处理了由已知的甲基6-O-乙酰基-3,4-O-异亚丙基-β-D-吡喃半乳糖苷制备的1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-O-甲基-D-吡喃半乳糖用二氯甲烷中的溴化氢制得3,4,6-三-O-乙酰基-2-O-甲基-α-D-吡喃半乳糖基溴化物。在氰化汞存在下，在乙腈中与苄基2-乙酰氨基-3,6-二-O-苄基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖苷缩合，得到约1：1苄基2-乙酰氨基-3，6的混合物。 -二-O-苄基-2-脱氧-4-O-（3,4,6-三-O-乙酰基-2-O-甲基-β-（8）和-α-D-吡喃半乳糖基）-α- D-吡喃葡萄糖苷。苄基的O-脱乙酰化和催化氢解提供了2-乙酰氨基-2-脱氧-4-O-（2-O-甲基-β-和α-D-吡喃半乳糖基）-D-吡喃葡萄糖。或者，苄基2-乙酰氨基-3 在咪唑存在下，在N，N-二甲基甲酰胺中，将叔丁基二苯基氯硅烷中的6-二-O-苄基-2-脱氧-4-O-β-D-吡喃半乳糖

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80274-4

文献信息

• Synthesis of O-α-l-fucopyranosyl-(1→3)-O-β-d-galactopyranosyl-(1→4)-2-acetamido-2-deoxy-d-glucopyranose (N-acetyl-3′-O-α-l-fucopyranosyllactosamine)
  作者：Raschmi Dubey、Donna Reynolds、Saeed A. Abbas、Khushi L. Matta

  DOI：10.1016/0008-6215(88)84070-9

  日期：1988.12

  Abstract Methyl 2- O -benzyl-β- d -galactopyranoside ( 6 ) was obtained in five, good yielding steps from methyl β- d -galactopyranoside ( 1 ). Treatment of 1 with tert -butylchlorodiphenylsilane in N,N -dimethylformamide in the presence of imidazole afforded a 6-( tert -butyldiphenylsilyl) ether, which was converted into its 3,4- O -isopropylidene derivative ( 3 ). Benzylation of 3 with benzyl bromide-silver

  摘要从甲基β-d-吡喃半乳糖苷（1）分五个步骤，以良好的收率得到了甲基2-O-苄基-β-d-吡喃半乳糖苷（6）。在咪唑存在下，在N，N-二甲基甲酰胺中用叔丁基氯二苯基硅烷处理1，得到6-（叔丁基二苯基甲硅烷基）醚，将其转化为其3,4-O-异亚丙基衍生物（3）。3用苄基溴化银在N，N-二甲基甲酰胺中进行苯甲酰化，然后将其缩醛和醚基裂解，得到6。在相似的苄基化后，接着相同的脱保护序列，苄基2-乙酰氨基-3,6-二-O-苄基-4-O- [6-O-（叔丁基二苯基甲硅烷基）-3,4-O-异亚丙基- β-d-吡喃半乳糖基] -2-脱氧-α-d-吡喃葡萄糖苷得到2-O-苄基衍生物（10）。将化合物10转化为其4，6-O-亚苄基乙缩醛（11）。用2,3,4-三-O-苄基-α-1-呋喃果糖基溴化物将11的糖基化（通过卤离子催化）提供了完全保护的三糖衍生物（13）。裂解亚苄基，然后裂解13的苄基，得到标题三糖（16）。16的结构由13
• DUBEY, RASCHMI;REYNOLDS, DONNA;ABBAS, SAEED A.;MATTA, KHUSHI L., CARBOHYDR. RES., 183,(1988) N 2, C. 155-162
  作者：DUBEY, RASCHMI、REYNOLDS, DONNA、ABBAS, SAEED A.、MATTA, KHUSHI L.

  DOI：——

  日期：——