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benzyl 2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-4-O-(2-O-methyl-β-D-galactopyranosyl)-α-D-glucopyranoside | 114669-83-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl 2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-4-O-(2-O-methyl-β-D-galactopyranosyl)-α-D-glucopyranoside
英文别名
N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-methoxyoxan-2-yl]oxy-2,4-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]acetamide
benzyl 2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-4-O-(2-O-methyl-β-D-galactopyranosyl)-α-D-glucopyranoside化学式
CAS
114669-83-9
化学式
C36H45NO11
mdl
——
分子量
667.753
InChiKey
OHGIZDIAHGOUHJ-KDAFHELKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    846.4±65.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.07
  • 重原子数:
    48.0
  • 可旋转键数:
    15.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    154.4
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    11.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl 2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-4-O-(2-O-methyl-β-D-galactopyranosyl)-α-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 72.0h, 以83.3%的产率得到2-acetamido-2-deoxy-4-O-(2-O-methyl-β-D-galactopyranosyl)-D-glucopyranose
    参考文献:
    名称:
    2-乙酰氨基-2-脱氧-4-O-(2-O-甲基-β-D-吡喃半乳糖基)-D-吡喃葡萄糖(N-乙酰基-2'-O-甲基乳糖胺)的合成。
    摘要:
    处理了由已知的甲基6-O-乙酰基-3,4-O-异亚丙基-β-D-吡喃半乳糖苷制备的1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-O-甲基-D-吡喃半乳糖用二氯甲烷中的溴化氢制得3,4,6-三-O-乙酰基-2-O-甲基-α-D-吡喃半乳糖基溴化物。在氰化汞存在下,在乙腈中与苄基2-乙酰氨基-3,6-二-O-苄基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖苷缩合,得到约1:1苄基2-乙酰氨基-3,6的混合物。 -二-O-苄基-2-脱氧-4-O-(3,4,6-三-O-乙酰基-2-O-甲基-β-(8)和-α-D-吡喃半乳糖基)-α- D-吡喃葡萄糖苷。苄基的O-脱乙酰化和催化氢解提供了2-乙酰氨基-2-脱氧-4-O-(2-O-甲基-β-和α-D-吡喃半乳糖基)-D-吡喃葡萄糖。或者,苄基2-乙酰氨基-3 在咪唑存在下,在N,N-二甲基甲酰胺中,将叔丁基二苯基氯硅烷中的6-二-O-苄基-2-脱氧-4-O-β-D-吡喃半乳糖
    DOI:
    10.1016/0008-6215(87)80274-4
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-乙酰氨基-2-脱氧-4-O-(2-O-甲基-β-D-吡喃半乳糖基)-D-吡喃葡萄糖(N-乙酰基-2'-O-甲基乳糖胺)的合成。
    摘要:
    处理了由已知的甲基6-O-乙酰基-3,4-O-异亚丙基-β-D-吡喃半乳糖苷制备的1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-O-甲基-D-吡喃半乳糖用二氯甲烷中的溴化氢制得3,4,6-三-O-乙酰基-2-O-甲基-α-D-吡喃半乳糖基溴化物。在氰化汞存在下,在乙腈中与苄基2-乙酰氨基-3,6-二-O-苄基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖苷缩合,得到约1:1苄基2-乙酰氨基-3,6的混合物。 -二-O-苄基-2-脱氧-4-O-(3,4,6-三-O-乙酰基-2-O-甲基-β-(8)和-α-D-吡喃半乳糖基)-α- D-吡喃葡萄糖苷。苄基的O-脱乙酰化和催化氢解提供了2-乙酰氨基-2-脱氧-4-O-(2-O-甲基-β-和α-D-吡喃半乳糖基)-D-吡喃葡萄糖。或者,苄基2-乙酰氨基-3 在咪唑存在下,在N,N-二甲基甲酰胺中,将叔丁基二苯基氯硅烷中的6-二-O-苄基-2-脱氧-4-O-β-D-吡喃半乳糖
    DOI:
    10.1016/0008-6215(87)80274-4
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