(+)-methyl (E)-3-<(1S,3aS,4R,5S,7aS)-4-(3-formylpropyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-7a-methyl-1-t-butoxyindan-5-yl>prop-2-enoate | 123394-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-methyl (E)-3-<(1S,3aS,4R,5S,7aS)-4-(3-formylpropyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-7a-methyl-1-t-butoxyindan-5-yl>prop-2-enoate
• CAS: 123394-57-0
• 化学式: C₂₂H₃₆O₄
• 分子量: 364.525
• InChiKey: UMSGVPWXYCNRLX-AFGPJIRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-methyl (E)-3-<(1S,3aS,4R,5S,7aS)-4-(3-formylpropyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-7a-methyl-1-t-butoxyindan-5-yl>prop-2-enoate 在 重铬酸吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 高氯酸 、 草酰氯 、 (Ph₃P)RhCl 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 17β-t-butoxy-5β-estran-4-one
  参考文献：
  名称：

  一种通过分子内双迈克尔反应对雌性发情的新方法

  摘要：

  通过α，β-不饱和烯酮酯的分子内双迈克尔反应（5），实现了雌二醇环体系的新构建。

  DOI：

  10.1039/c39870001467
• 作为产物：
  描述：

  (+)-methyl (E)-3-<(1S,3aS,4R,5S,7aS)-4-(4,4-dimethoxybutyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-7a-methyl-1-t-butoxyindan-5-yl>prop-2-enoate 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 以98%的产率得到(+)-methyl (E)-3-<(1S,3aS,4R,5S,7aS)-4-(3-formylpropyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-7a-methyl-1-t-butoxyindan-5-yl>prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  一种通过分子内双迈克尔反应对雌性发情的新方法

  摘要：

  通过α，β-不饱和烯酮酯的分子内双迈克尔反应（5），实现了雌二醇环体系的新构建。

  DOI：

  10.1039/c39870001467

文献信息

• Ihara, Masataka; Takahashi, Takako; Shimizu, Noriko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 529 - 535
  作者：Ihara, Masataka、Takahashi, Takako、Shimizu, Noriko、Ishida, Yohhei、Sudow, Izumi、et al.

  DOI：——

  日期：——