17β-t-butoxy-5β-estran-4-one | 115058-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-t-butoxy-5β-estran-4-one
• 英文别名: (5S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-13-methyl-17-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2,3,5,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-4-one
• CAS: 115058-54-3
• 化学式: C₂₂H₃₆O₂
• 分子量: 332.527
• InChiKey: URUMRXHNRIHNPR-BBQDDMASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-t-butoxy-5β-estran-4-one 在 sodium methylate 作用下， 生成 17β-t-butoxy-5α-estran-4-one
  参考文献：
  名称：

  一种通过分子内双迈克尔反应对雌性发情的新方法

  摘要：

  通过α，β-不饱和烯酮酯的分子内双迈克尔反应（5），实现了雌二醇环体系的新构建。

  DOI：

  10.1039/c39870001467
• 作为产物：
  描述：

  (+)-methyl (E)-3-<(1S,3aS,4R,5S,7aS)-4-(4,4-dimethoxybutyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-7a-methyl-1-t-butoxyindan-5-yl>prop-2-enoate 在 重铬酸吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 高氯酸 、 草酰氯 、 (Ph₃P)RhCl 、 水 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 17β-t-butoxy-5β-estran-4-one
  参考文献：
  名称：

  一种通过分子内双迈克尔反应对雌性发情的新方法

  摘要：

  通过α，β-不饱和烯酮酯的分子内双迈克尔反应（5），实现了雌二醇环体系的新构建。

  DOI：

  10.1039/c39870001467

文献信息

• Ihara, Masataka; Takahashi, Takako; Shimizu, Noriko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 529 - 535
  作者：Ihara, Masataka、Takahashi, Takako、Shimizu, Noriko、Ishida, Yohhei、Sudow, Izumi、et al.

  DOI：——

  日期：——
• IHARA, MASATAKA;TAKAHASHI, TAKAKO;SHIMIZU, NORIKO;ISHIDA, YOHHEI;SUDOW, I+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 529-535
  作者：IHARA, MASATAKA、TAKAHASHI, TAKAKO、SHIMIZU, NORIKO、ISHIDA, YOHHEI、SUDOW, I+

  DOI：——

  日期：——
• IHARA, MASATAKA;TAKAHASHI, TAKAKO;SHIMIZU, NORIKO;ISHIDA, YOHHEI;SUDOW, I+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 19, 1467-1468
  作者：IHARA, MASATAKA、TAKAHASHI, TAKAKO、SHIMIZU, NORIKO、ISHIDA, YOHHEI、SUDOW, I+

  DOI：——

  日期：——