7-oxocallitrisic acid methyl ester | 31323-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 7-oxocallitrisic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 7-oxocallitrisate
• CAS: 31323-75-8
• 化学式: C₂₁H₂₈O₃
• 分子量: 328.452
• InChiKey: URPBIQPJABGDJD-NRSPTQNISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-oxocallitrisic acid methyl ester 在 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium dichloride 、 1-叠氮基-1,2-苯并氧代-3(1h)-酮 作用下， 反应 12.0h， 以78%的产率得到methyl 13-acetyl-7-oxopodocarpa-8,11,13-trien-19-oate
  参考文献：
  名称：

  可见光促进与Arene相邻的C（sp 3）–C（sp 3）键的特定位点和不同功能

  摘要：

  我们在这里报告了惰性C–C键功能化的策略。通过可见光诱导的自由基过程实现了饱和C（sp 3）–C（sp 3）键的位点特异性裂解和功能化。该反应的一般特征如下。（1）带有邻位芳烃的线性和环状C（sp 3）–C（sp 3）键均可被特定地官能化。（2）一种碳被转化为酮，而另一种碳可以被可调地转化为腈，过氧化物或卤化物。（3）典型条件包括1.0mol％的Ru（bpy）3 Cl 2，1.0或5.0当量的Zhdankin试剂，白色CFL（24 W），开瓶和室温。这些反应提供了强大的工具来修饰传统方法难以处理的碳骨架。良好的选择性和官能团耐受性以及适度和开放的空气条件，使这些转化具有价值和吸引力。

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c01495
• 作为产物：
  描述：

  18-Nor-Δ8.11.13-abietatrienal-(19) 在 sodium chlorite 、 potassium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 C₁₇H₁₈ClFeN₆O₆^(2-) 、 potassium tert-butylate 、 水 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 aq. phosphate buffer 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 7-oxocallitrisic acid methyl ester 、
  参考文献：
  名称：

  通过后期 Fe(III)-bTAML 催化 Csp3-H 功能化全合成天然存在的松香二萜类化合物

  摘要：

  描述了使用有效的选择性氧化策略合成多种反式融合十氢萘，包括松香烷二萜类支架。松香烷核心被证明是一种多功能支架，可以进行位点选择性功能化。这种新颖的氧化策略的实用性在六种松香烷同系物的简明全合成中得到了展示。

  DOI：

  10.1039/d4ra03791j