methyl 13-acetyl-7-oxopodocarpa-8,11,13-trien-19-oate | 141330-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl 13-acetyl-7-oxopodocarpa-8,11,13-trien-19-oate
• CAS: 141330-54-3
• 化学式: C₂₀H₂₄O₄
• 分子量: 328.408
• InChiKey: JTTLHTGKKRSXLT-RLLQIKCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (CO)5Mn(p-MeC6H4) 、 methyl 13-acetyl-7-oxopodocarpa-8,11,13-trien-19-oate 以 正庚烷 为溶剂， 以93%的产率得到tetracarbonyl(methyl 13-acetyl-7-oxopodocarpa-8,11,13-trien-19-oate-C(12),O(13))manganese
  参考文献：
  名称：

  罗汉果酸衍生物的有机锰配合物

  摘要：

  已经研究了包含醛，酮，酯或肟基团作为指导官能团的罗汉果酸衍生物的环锰化反应。尝试证明含酰胺配体的络合通常是不成功的，而苄基酮则以高收率得到了它们相应的四羰基络合物。还研究了包含两个潜在的潜在锰基位点或两个潜在的连接基团的配体的络合，并通过NMR或X射线晶体学明确地确定了分离出的络合物的结构

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)80023-q
• 作为产物：
  描述：

  methyl callitrisate 在 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium dichloride 、 1-叠氮基-1,2-苯并氧代-3(1h)-酮 作用下， 反应 12.0h， 以30%的产率得到methyl 13-acetyl-7-oxopodocarpa-8,11,13-trien-19-oate
  参考文献：
  名称：

  可见光促进与Arene相邻的C（sp 3）–C（sp 3）键的特定位点和不同功能

  摘要：

  我们在这里报告了惰性C–C键功能化的策略。通过可见光诱导的自由基过程实现了饱和C（sp 3）–C（sp 3）键的位点特异性裂解和功能化。该反应的一般特征如下。（1）带有邻位芳烃的线性和环状C（sp 3）–C（sp 3）键均可被特定地官能化。（2）一种碳被转化为酮，而另一种碳可以被可调地转化为腈，过氧化物或卤化物。（3）典型条件包括1.0mol％的Ru（bpy）3 Cl 2，1.0或5.0当量的Zhdankin试剂，白色CFL（24 W），开瓶和室温。这些反应提供了强大的工具来修饰传统方法难以处理的碳骨架。良好的选择性和官能团耐受性以及适度和开放的空气条件，使这些转化具有价值和吸引力。

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c01495