(S)-1-iodo-4-methylhexane | 333718-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: (S)-1-iodo-4-methylhexane
• 英文别名: (+)(S)-6-iodo-3-methyl-hexane；(+)(S)-6-Jod-3-methyl-hexan；(+)(S)-4-Methyl-hexyljodid；(4S)-1-iodo-4-methylhexane
• CAS: 333718-30-2
• 化学式: C₇H₁₅I
• 分子量: 226.101
• InChiKey: LDXHNHHDTFLYHM-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-iodo-4-methylhexane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (3S,12S)-3,12-dimethyl-7-heptacosyne
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Four Stereoisomers of 3,12-Dimethylheptacosane, (Z)-9-Pentacosene and (Z)-9-Heptacosene, the Cuticular Hydrocarbons of the Ant,Diacammasp.

  摘要：

  所有四种立体异构体3,12-二甲基庚二十烷均由香茅醛的对映体合成。此外，还合成了（Z）-9-庚二十五烯和（Z）-9-庚二十七烯。这些烃是蚂蚁女王Diacamma sp.表皮烃的特征成分。

  DOI：

  10.1271/bbb.66.1032
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-Methylhexyl p-toluenesulfonate 在 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 以16.2 g的产率得到(S)-1-iodo-4-methylhexane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Four Stereoisomers of 3,12-Dimethylheptacosane, (Z)-9-Pentacosene and (Z)-9-Heptacosene, the Cuticular Hydrocarbons of the Ant,Diacammasp.

  摘要：

  所有四种立体异构体3,12-二甲基庚二十烷均由香茅醛的对映体合成。此外，还合成了（Z）-9-庚二十五烯和（Z）-9-庚二十七烯。这些烃是蚂蚁女王Diacamma sp.表皮烃的特征成分。

  DOI：

  10.1271/bbb.66.1032

文献信息

• Syntheses of the Sixteen Stereoisomers of 3,7,11-Trimethyl-2-tridecanol, Including the (2S,3S,7S,11R) and (2S,3S,7S,11S) Stereoisomers Identified as Pheromone Precursors in Females of the Pine SawflyMicrodiprion pallipes(Hymenoptera: Diprionidae)
  作者：Michael Larsson、Ba-Vu Nguyen、Hans-Erik Högberg、Erik Hedenström

  DOI：10.1002/1099-0690(200101)2001:2<353::aid-ejoc353>3.0.co;2-z

  日期：2001.1

  All sixteen stereoisomers of 3,7,11-trimethyl-2-tridecanol were synthesised in high stereoisomerical purities (> 95%), for use in the identification of the stereoisomers present in females of th ...

  3,7,11-trimethyl-2-tridecanol 的所有 16 种立体异构体均以高立体异构纯度 (> 95%) 合成，用于鉴定女性中存在的立体异构体。
• Levene; Rothen, Journal of Biological Chemistry, 1936, vol. 115, p. 426
  作者：Levene、Rothen

  DOI：——

  日期：——