8-((1R,3aS,7aR,E)-4-((Z)-2-((3S,5R)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-fluoro-2-methylenecyclohexylidene)ethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)-2,2,4,4,8,12,12,14,14-nonamethyl-3,13-dioxa-2,14-disilapentadecane | 910624-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 8-((1R,3aS,7aR,E)-4-((Z)-2-((3S,5R)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-fluoro-2-methylenecyclohexylidene)ethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)-2,2,4,4,8,12,12,14,14-nonamethyl-3,13-dioxa-2,14-disilapentadecane
• CAS: 910624-23-6
• 化学式: C₄₅H₈₅FO₃Si₃
• 分子量: 777.423
• InChiKey: PWKHDRIAUTWMDK-SROJPUJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.74
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-((1R,3aS,7aR,E)-4-((Z)-2-((3S,5R)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-fluoro-2-methylenecyclohexylidene)ethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)-2,2,4,4,8,12,12,14,14-nonamethyl-3,13-dioxa-2,14-disilapentadecane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1α-fluoro-25-hydroxy-20-(4-hydroxy-4-methyl-pentyl)-cholecalciferol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/43857

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,7S)-[7-((t-butyldimethyl)silanyloxy)-4-methylene-1-oxa-spiro[2.5]oct-2-yl]-methanol 在 tris(3,5-dimethylpyrazolyl)hydriborate rhenium trioxide selenium(IV) oxide 、 正丁基锂 、 二叔丁基过氧化物 、 三光气 、 二乙胺基三氟化硫 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 正壬烷 、 正己烷 、 三氯乙烯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 8-((1R,3aS,7aR,E)-4-((Z)-2-((3S,5R)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-fluoro-2-methylenecyclohexylidene)ethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)-2,2,4,4,8,12,12,14,14-nonamethyl-3,13-dioxa-2,14-disilapentadecane
  参考文献：
  名称：

  WO2008/34908

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2006/102647
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——