4-羟基丁酸乙酯 | 999-10-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-羟基丁酸乙酯
• 中文别名: 乙基4-羟基丁酸酯
• 英文名称: ethyl 4-hydroxybutanoate
• 英文别名: ethyl 4-hydroxybutyrate；4-Hydroxybuttersaeureethylester；ethyl γ-hydroxybutyrate
• CAS: 999-10-0
• 化学式: C₆H₁₂O₃
• 分子量: 132.159
• InChiKey: AYPJVXQBVHCUCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  205 °C
• 密度：
  1.027
• 闪点：
  81 °C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）、甲醇（少量）
• LogP：
  0.276 (est)
• 保留指数：
  1022;1022;1022

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基丁酸乙酯 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-溴丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  尿苷-5'-三磷酸的 4-烷氧基亚氨基衍生物：有效激动剂的远端修饰作为 P2Y2、P2Y4 和 P2Y6 受体分子探针的策略

  摘要：

  合成了尿苷-5'-三磷酸的扩展N 4 -（3-芳基丙基）氧基衍生物，并在星形细胞瘤细胞中有效刺激磷脂酶 C 刺激，该细胞表达 G 蛋白偶联的人 (h) P2Y 受体 (P2YRs)，由 UTP (P2Y 2/ 4 R) 或 UDP (P2Y 6 R)。有效的 P2Y 4 R-选择性N 4 -(3-苯基丙基)氧基激动剂被苯环取代或被末端杂环或萘基环取代，同时保留了 P2YR 效力。对于两个核碱基均被取代的二核苷四磷酸激动剂，未观察到对远端区域空间位阻的这种广泛耐受性。有效的N 4 -(3-(4-甲氧基苯基)-丙基)氧基类似物19 (EC 50 : P2Y 2 R, 47 nM; P2Y 4 R, 23 nM) 被功能化用于链延伸，使用荧光团的点击束缚作为辅基。的BODIPY 630/650缀合物28（MRS4162）显示出EC 50个的70值，66，和23 nM的在hP2Y 2/4/6分别Rs时，和特异性标记细胞中表达P2Y

  DOI：

  10.1021/jm500367e
• 作为产物：
  描述：

  1-乙氧基-1-丁炔-4-醇 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-羟基丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Trimethylaluminum (TMA)-Catalyzed Reaction of Alkynyllithiums with Ethylene Oxide: Increased Yields and Purity of Homopropargylic Alcohols

  摘要：

  开发了一种有效的方案来获得均炔醇。将炔基锂和环氧乙烷与 10-20 mol% 的三甲基铝反应，以良好的产率提供均炔丙醇。

  DOI：

  10.1055/s-2005-917078

文献信息

• [EN] QUINOLINE AND QUINAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS QUINOLÉINE ET QUINAZOLINE
  申请人：ACERTA PHARMA BV

  公开号：WO2016055982A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  In some embodiments, the invention relates to quinazoline and quinoline compounds of Formula I: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, in some embodiments, the present invention relates to quinazoline and quinoline compounds, pharmaceutical compositions thereof, and the use of the compounds and pharmaceutical compositions in the treatment of Bruton's tyrosine kinase (BTK) mediated disorders.

  在某些实施例中，该发明涉及式I的喹唑啉和喹啉化合物：(I)或其药用可接受盐，或者涉及包含这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。具体而言，在某些实施例中，本发明涉及喹唑啉和喹啉化合物、其药物组合物以及这些化合物和药物组合物在治疗布鲁顿氨基酸激酶（BTK）介导的疾病中的应用。
• Substituted benzimidazoles and methods of preparation
  申请人：Dimitroff Martin

  公开号：US20070049622A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Methods for preparing new substituted benzimidazole compounds having formula (I) useful for treating kinase mediated disorders are provided wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , a, b, and c are defined herein

  提供了制备新的取代苯并咪唑化合物的方法，其化学式为（I），用于治疗激酶介导的疾病，其中R1、R2、R3、R4、a、b和c在此定义。
• Polar Substituent Effects in the Solvolysis of Primary and Tertiary Alkyl Halides. Polar Effect IX
  作者：Cyril A. Grob、Adrian Waldner

  DOI：10.1002/hlca.19800630804

  日期：1980.12.10

  equation log (k/ko)=ρq · σ is applied to the solvolysis of the 3-substituted propyl bromides 6a-6i in ethanol/water 4:1 (v/v) log k correlates linearly with σ except in cases where R exerts an anchimeric effect. The reaction constant ρq for 6 is − 0.12 and is typical for a nucleophilic solvent-assisted ks process at a primary C-atom. The tertiary halides 1 and 3, however, which react with little or no nucleophilic

  当哈米特-塔夫脱方程日志（K /ķ ö）=ρ q ·σ被施加到3-取代的丙基溴化物的溶剂分解图6a-6i的在乙醇/水4：1 （V / V）登录ķ相关因素线性σ除外，其中R发挥邻氨基苯甲酸作用。反应常数ρ q为6为- 0.12，是典型的亲核溶剂辅助ķ小号过程在一个主C-原子。但是，叔卤化物1和3与亲核溶剂的辅助作用很少或没有亲核反应，即通过k c过程，导致较大的ρ q分别-0.71和-1.14，值。因此，反应常数p q是在饱和状态下对饱和化合物进行溶剂化的电荷发展的灵敏指标。
• ANTI-B7-H3 ANTIBODIES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20170355769A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention relates to B7 homology 3 protein (B7-H3) antibodies and antibody drug conjugates (ADCs), including compositions and methods of using said antibodies and ADCs.

  这项发明涉及B7同源物3蛋白（B7-H3）抗体和抗体药物结合物（ADCs），包括使用所述抗体和ADCs的组合物和方法。
• Acetamides and benzamides that are useful in treating sexual dysfunction
  申请人：——

  公开号：US20040029887A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  The present invention relates to the use of compounds of formula (I) 1 for the treatment of sexual dysfunction and to compositions containing compounds of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction.

  本发明涉及使用式(I)的化合物治疗性功能障碍，以及含有式(I)化合物的组合物用于治疗性功能障碍。