(1S,3aS,4S,5S,7aS)-1-tert-Butoxy-5-hydroxy-7a-methyl-octahydro-indene-4-carboxylic acid | 81506-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,3aS,4S,5S,7aS)-1-tert-Butoxy-5-hydroxy-7a-methyl-octahydro-indene-4-carboxylic acid
• 英文别名: (1S,3aS,4S,5S,7aS)-5-hydroxy-7a-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroindene-4-carboxylic acid
• CAS: 81506-26-5
• 化学式: C₁₅H₂₆O₄
• 分子量: 270.369
• InChiKey: ZMUYWCLLIZUEAF-VSBZFQJLSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3aS,4S,5S,7aS)-1-tert-Butoxy-5-hydroxy-7a-methyl-octahydro-indene-4-carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 碘代三甲硅烷 、 mercury(II) diacetate 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 二氯乙基铝 、 二异丁基氢化铝 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 四氯化碳 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 (1R,3aR,7aR)-1-{(1R)-1,5-dimethyl-5-[(trimethylsilyl)oxy]hexyl}-7a-methyloctahydro-4H-inden-4-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of 1.alpha.,25-dihydroxycholecalciferol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00374a052
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3aS,4S,7aS)-1-tert-Butoxy-7a-methyl-5-oxo-octahydro-indene-4-carboxylic acid 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (1S,3aS,4S,5S,7aS)-1-tert-Butoxy-5-hydroxy-7a-methyl-octahydro-indene-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of 1.alpha.,25-dihydroxycholecalciferol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00374a052

文献信息

• SAIBABA, R.;BANERJEE, D. K.;KASTURI, T. R.;MUKHERJEE, J., PROC. INDIAN ACAD. SCI. CHEM. SCI., 99,(1987) N 5, 6, 327-339
  作者：SAIBABA, R.、BANERJEE, D. K.、KASTURI, T. R.、MUKHERJEE, J.

  DOI：——

  日期：——