12-amino-8,11,13-abietatriene | 922716-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 12-amino-8,11,13-abietatriene
• CAS: 922716-08-3
• 化学式: C₂₀H₃₁N
• 分子量: 285.473
• InChiKey: RTSIBEQCIIKBLG-AZUAARDMSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.7±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.971±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-amino-8,11,13-abietatriene 在 甲醇 、 potassium carbonate 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 反应 4.0h， 生成 弥罗松酚; 铁锈醇
  参考文献：
  名称：

  从脱氢松香酸中高效苯酚的邻位氧化和合成抗MRSA和抗VRE化合物阿比他醌甲基化物。

  摘要：

  通过有效地原位氧化工业上可得到的脱氢松香酸衍生出的铁氨酚，合成了具有有效抗甲氧西林抗性金黄色葡萄球菌（MRSA）和抗万古霉素抗性肠球菌（VRE）活性的甲基苯醌二萜烯：甲基bie苯醌。利用稳定的二酰基过氧化物双（4-氯苯甲酰基）过氧化物（间氯苯甲酰过氧化物：mCBPO）开发了邻苯酚的邻位氧化生成邻苯二酚的单酯，后者是由间氯苯甲酸合成的。还报道了苯酚与间氯过苯甲酸（mCPBA）与二环己基碳二亚胺（DCC）的加合物的高效一锅原位氧化反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.1412
• 作为产物：
  描述：

  18-(p-toluenesulfonyloxy)-8,11,13-abietatriene 在 硝酸 、 乙酸酐 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.25h， 生成 12-amino-8,11,13-abietatriene
  参考文献：
  名称：

  从脱氢松香酸中高效苯酚的邻位氧化和合成抗MRSA和抗VRE化合物阿比他醌甲基化物。

  摘要：

  通过有效地原位氧化工业上可得到的脱氢松香酸衍生出的铁氨酚，合成了具有有效抗甲氧西林抗性金黄色葡萄球菌（MRSA）和抗万古霉素抗性肠球菌（VRE）活性的甲基苯醌二萜烯：甲基bie苯醌。利用稳定的二酰基过氧化物双（4-氯苯甲酰基）过氧化物（间氯苯甲酰过氧化物：mCBPO）开发了邻苯酚的邻位氧化生成邻苯二酚的单酯，后者是由间氯苯甲酸合成的。还报道了苯酚与间氯过苯甲酸（mCPBA）与二环己基碳二亚胺（DCC）的加合物的高效一锅原位氧化反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.1412