4-脱氟-2-氟氟哌啶醇 | 1391052-53-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-脱氟-2-氟氟哌啶醇
• 中文别名: 氟哌啶醇EP杂质B
• 英文名称: 4-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl]-1-(2-fluorophenyl)butan-1-one
• 英文别名: 4-(4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl)-1-(2-fluorophenyl)butan-1-one
• CAS: 1391052-53-1
• 化学式: C₂₁H₂₃ClFNO₂
• 分子量: 375.871
• InChiKey: URVMQMKGIVIILI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106 - 108°C
• 沸点：
  529.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorobut-1-yn-1-yl)-2-fluorobenzene 在 水 、 碳酸氢钠 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-脱氟-2-氟氟哌啶醇
  参考文献：
  名称：

  Sonogashira反应与区域选择性水合反应合成相关药物化合物的邻/间/对位异构体

  摘要：

  通过钯催化的Sonogashira反应，然后在催化条件下，用三氟乙二酸或金催化剂将形成的炔烃进行区域选择性水合，制得邻位，间位和对位取代的芳基酮。该方法学为从容易获得的起始原料，卤代芳烃和末端炔烃中获得取代的芳基烷基酮开辟了道路。介绍了氟哌啶醇，美潘酮，哌帕酮和布洛芬的不同区域异构体的合成。通过多巴胺能和环氧合酶结合试验研究了这些化合物的结构活性关系。

  DOI：

  10.1021/cs401075z

文献信息

• Synthesis of the <i>ortho</i>/<i>meta</i>/<i>para</i> Isomers of Relevant Pharmaceutical Compounds by Coupling a Sonogashira Reaction with a Regioselective Hydration
  作者：Antonio Leyva-Pérez、Jose R. Cabrero-Antonino、Paula Rubio-Marqués、Saud I. Al-Resayes、Avelino Corma

  DOI：10.1021/cs401075z

  日期：2014.3.7

  Aryl ketones substituted in ortho, meta, and para position are prepared by a palladium-catalyzed Sonogashira reaction followed by a regioselective hydration of the so-formed alkyne with triflimidic acid or a gold catalyst, under catalytic conditions. This methodology opens a way to obtain substituted aryl alkyl ketones from readily available starting materials, haloarenes, and terminal alkynes. The

  通过钯催化的Sonogashira反应，然后在催化条件下，用三氟乙二酸或金催化剂将形成的炔烃进行区域选择性水合，制得邻位，间位和对位取代的芳基酮。该方法学为从容易获得的起始原料，卤代芳烃和末端炔烃中获得取代的芳基烷基酮开辟了道路。介绍了氟哌啶醇，美潘酮，哌帕酮和布洛芬的不同区域异构体的合成。通过多巴胺能和环氧合酶结合试验研究了这些化合物的结构活性关系。