2-methyl-2-(2-((1R,3R)-1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-3-(prop-1-en-2-yl)cyclopentyl)ethyl)-1,3-dioxolane | 869306-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-2-(2-((1R,3R)-1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-3-(prop-1-en-2-yl)cyclopentyl)ethyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 869306-03-6
• 化学式: C₁₈H₃₀O₄
• 分子量: 310.434
• InChiKey: NUIVMWHKJDCKIV-CRAIPNDOSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.4±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-(2-((1R,3R)-1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-3-(prop-1-en-2-yl)cyclopentyl)ethyl)-1,3-dioxolane 在 哌啶 、 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 (+)-(1R,4R,5S,7S,11S)-5,11-dimethyltetracyclo[5.3.1.1^1,4.0^5,11]dodecan-8-one
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific total synthesis of phytoalexins, (+)-solanascone, (+)-dehydrosolanascone, and (+)-anhydro-β-rotunol

  摘要：

  Enantiospecific total synthesis of the phytoalexins, solavetivone, anhydro-beta-rotunol, solailascone, and dehydrosolanascone, starting from the readily available monoterpene, (R)-carvone has been accomplished. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.124
• 作为产物：
  描述：

  (R)-Carvone 在 palladium dichloride 咪唑 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 amberlyst-15 、 偶氮二异丁腈 、 水 、 双氧水 、 氧气 、 三正丁基氢锡 、 对甲苯磺酸 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 78.75h， 生成 2-methyl-2-(2-((1R,3R)-1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-3-(prop-1-en-2-yl)cyclopentyl)ethyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific total synthesis of phytoalexins, (+)-solanascone, (+)-dehydrosolanascone, and (+)-anhydro-β-rotunol

  摘要：

  Enantiospecific total synthesis of the phytoalexins, solavetivone, anhydro-beta-rotunol, solailascone, and dehydrosolanascone, starting from the readily available monoterpene, (R)-carvone has been accomplished. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.124