(1S,2R,6S,7R)-7,10,10-Trimethyl-4-((1S,6S)-3,4,6-trimethyl-cyclohex-3-enyl)-3-oxa-5-aza-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-4-ene | 123821-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2R,6S,7R)-7,10,10-Trimethyl-4-((1S,6S)-3,4,6-trimethyl-cyclohex-3-enyl)-3-oxa-5-aza-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-4-ene
• CAS: 123821-09-0
• 化学式: C₂₀H₃₁NO
• 分子量: 301.472
• InChiKey: XSWXGJJIVRWGNQ-PUAIXSRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-3R-exo-hydroxycamphor 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 4 A molecular sieve 、 calcium carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸酐 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 133.17h， 生成 (1S,2R,6S,7R)-7,10,10-Trimethyl-4-((1S,6S)-3,4,6-trimethyl-cyclohex-3-enyl)-3-oxa-5-aza-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-4-ene
  参考文献：
  名称：

  不对称狄尔斯-阿尔德反应中的手性α，β-不饱和恶唑啉

  摘要：

  三氟乙酸酐活化后，来自（+）樟脑的α，β-不饱和恶唑啉在不对称Diels-Alder反应中变成强力的亲二烯体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99474-7

文献信息

• Kouklovsky, Cvrille; Pouilhès, Annie; Langlois, Yves, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 18, p. 6672 - 6679
  作者：Kouklovsky, Cvrille、Pouilhès, Annie、Langlois, Yves

  DOI：——

  日期：——