p-tolyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-N-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-1-thio-β-D-galactopyranoside | 533927-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-tolyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-N-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-1-thio-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: p-tolyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-N-trichloroethoxycarbonylamino-1-thio-β-D-galactopyranoside；[(2R,3R,4R,5R,6S)-3,4-diacetyloxy-6-(4-methylphenyl)sulfanyl-5-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 533927-89-8
• 化学式: C₂₂H₂₆Cl₃NO₉S
• 分子量: 586.875
• InChiKey: ZDSQTUSACLBAMH-OBKDMQGPSA-N

物化性质

• 沸点：
  640.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-tolyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-N-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-1-thio-β-D-galactopyranoside 在 咪唑 、 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 苯甲醛二甲缩醛 、 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.66h， 生成 p-tolyl 6-benzyl-3-O-t-butyldimethylsilyl-4-O-levulinoyl-2-deoxy-2-N-trichloroacetamido-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-2-O-benzoyl-3-O-benzyl-6-O-t-butyldiphenylsilyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  含多聚糖1糖肽的硫酸软骨素A的合成

  摘要：

  首次采用盒式方法合成了Syndecan-1硫酸软骨素糖肽。形成八糖丝氨酸盒的糖基化序列至关重要。通过 2+ (3 + 3) 糖基化策略和随后的肽链延伸成功组装了糖肽。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02271
• 作为产物：
  描述：

  2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-D-galactopyranose 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 p-tolyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-N-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-1-thio-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  一种全合成氨基丙基官能神经节苷脂GM1b的有效方法

  摘要：

  已经描述了用于合成氨丙基官能化神经节苷脂GM1b的高效方案。在5小时内以71％的产率获得了完全保护的神经节苷脂GM1b。合成方法的关键特征是使用唾液酸供体，其具有C-5三氯乙酰胺部分和亚磷酸二苄酯残基作为异头碳上的离去基团。通过在乙腈和乙腈的混合溶液中使用TMSOTf作为催化剂，唾液酸供体可提供高收率和出色的α-端异构选择性，具有多种糖基受体，范围从半乳糖苷的C-3或C-6羟基到葡糖氨基糖苷的C-6羟基。二氯甲烷。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.077

文献信息

• Multi-Component One-Pot Synthesis of the Tumor-Associated Carbohydrate Antigen Globo-H Based on Preactivation of Thioglycosyl Donors
  作者：Zhen Wang、Luyuan Zhou、Kheireddine El-Boubbou、Xin-shan Ye、Xuefei Huang

  DOI：10.1021/jo070585g

  日期：2007.8.1

  same molecule can be constructed in one pot via a preactivation based approach with higher glyco-assembly efficiencies than the automated solid-phase synthesis strategy. Furthermore, because glycosylations can be carried out independent of anomeric reactivities of donors, it is not necessary to differentiate anomeric reactivities of building blocks through extensive protective group adjustment for

  快速组装肿瘤相关碳水化合物抗原Globo-H六糖2的两种有效途径通过基于预激活的迭代一锅策略进行了报道。第一种方法涉及四个糖基结构单元的顺序偶联，从而在一锅合成中以47％的总收率产生所需的六糖。尽管在Gb3三糖中构建具有挑战性的Gal-α-（1-4）-Gal键的模型研究几乎仅产生了所需的α键，但组装六糖的相似方法导致形成了大量的β异头物。作为替代方案，第二种合成在一个锅中利用了三种成分，并预先形成了Gal-α-（1-4）-Gal键，从而以与四成分方法相似的总收率生产了所需的六糖。两种方法均表明，通过基于预激活的方法，与自动固相合成策略相比，具有更高的糖组装效率，可以在一个罐中构建在同一分子中包含α和β键的寡糖。此外，由于糖基化可以独立于供体的端基异构体反应性进行，因此不需要通过针对化学选择性糖基化的广泛保护基调节来区分构件的端基异构体反应性。这赋予了构件设计极大的灵活性，使供体与受体匹配，
• Total synthesis of the aminopropyl functionalized ganglioside GM1
  作者：Bin Sun、Bo Yang、XueFei Huang

  DOI：10.1007/s11426-011-4449-x

  日期：2012.1

  GM1 is a common ganglioside pentasaccharide present on mammalian cell surface. It has been shown to play important roles in cellular communications and initiation of β-amyloid aggregation. In order to synthesize GM1, an efficient synthetic route was developed via a [3+2] strategy. The GM3 trisaccharide acceptor bearing an azido propyl group at the reducing end was prepared using the traditional acetamide

  GM 1是存在于哺乳动物细胞表面的常见神经节苷脂五糖。已经表明它在细胞通讯和β-淀粉样蛋白聚集的起始中起重要作用。为了合成GM 1，通过[3 + 2]策略开发了有效的合成途径。使用传统的乙酰胺保护的唾液酸基硫糖基供体制备了在还原端带有叠氮丙基的GM 3三糖受体，该化合物的立体选择性比三氯乙酰胺或恶唑烷酮保护的唾液酸供体更好。GM 3轴向4-羟基的糖基化发现二糖供体的β-糖基化高度依赖于供体保护基。带有更刚性的亚苄基的供体给出低的糖基化产率。用乙酸酯取代亚苄基导致有效的偶联和完全保护的GM 1五糖的形成。通过氨基丙基侧链官能化的五糖产生的GM 1的脱保护，这将是生物学研究的宝贵探针。
• Pentavalent Bismuth as a Universal Promoter for S-Containing Glycosyl Donors with a Thiol Additive
  作者：Daniel E. K. Kabotso、Nicola L. B. Pohl

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02080

  日期：2017.9.1

  S-Propyl glycosides of less activated sugars, such as peracetylated carbohydrates and uronic acid esters that could not previously be activated with triphenylbismuth ditriflate alone, were found to be glycosylated in the presence of propanethiol as an additive in under 3 h. This newly developed protocol was also found to be effective in promoting glycosylation of neutral and uronic acid esters of S-phenyl

  发现在三小时内在丙硫醇作为添加剂存在下，活化程度较低的糖（例如过乙酰化的碳水化合物和糖醛酸酯类）的S-丙基糖苷以前无法单独用三苯基铋三氟甲磺酸酯活化，因此被糖基化。还发现该新开发的方案可有效促进S-苯基，S-噻唑啉基，S-苯并恶唑基和S-金刚烷基糖苷以及唾液酸的中性和糖醛酸酯的糖基化。
• Chemoenzymatic Syntheses of Tumor-Associated Carbohydrate Antigen Globo-H and Stage-Specific Embryonic Antigen 4
  作者：Zhen Wang、Michel Gilbert、Hironobu Eguchi、Hai Yu、Jiansong Cheng、Saddam Muthana、Luyuan Zhou、Peng George Wang、Xi Chen、Xuefei Huang

  DOI：10.1002/adsc.200800129

  日期：2008.8.4

  Gangliosides have attracted much attention due to their important biological properties. Herein, we report the first chemoenzymatic syntheses of two globo series of ganglioside oligosaccharides, Globo-H 1 and stage-specific embryonic antigen-4 (SSEA-4) 2. The common precursor SSEA-3 pentasaccharide for these two compounds was assembled rapidly using the pre-activation based one-pot glycosylation method

  神经节苷脂因其重要的生物学特性而备受关注。在此，我们报告了两种 Globo 系列神经节苷脂寡糖 Globo-H 1 和阶段特异性胚胎抗原 4 (SSEA-4) 2 的首次化学酶合成。这两种化合物的共同前体 SSEA-3 五糖是使用基于预激活的一锅糖基化方法。 SSEA-3 中形成 1,2-顺式键的立体选择性归因于供体的空间支撑效应，而不是糖基供体的电子特性。然后，SSEA-3 成功地被岩藻糖基转移酶 WbsJ 岩藻糖基化，并被唾液酸转移酶 CST-I 和 PmST1 唾液酸化，分别产生 Globo-H 和 SSEA-4。
• A Diversity-Oriented Strategy for Chemical Synthesis of Glycosphingolipids: Synthesis of Glycosphingolipid LcGg4 and Its Analogues and Derivatives
  作者：Rajendra S. Rohokale、Qingjiang Li、Zhongwu Guo

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02490

  日期：2021.1.15

  verified with the synthesis of a lacto-ganglio GSL, LcGg4, which is a biomarker of undifferentiated malignant myeloid cells, and a series of its analogues or derivatives carrying different sugar chains and unique functionalities or molecular labels. This synthetic strategy should be widely applicable and, therefore, be utilized to rapidly access various GSLs and related derivatives by using different

  为合成糖鞘脂（GSLs）开发了一种面向多样性的策略。通过使用包含GSL聚糖和脂质核心结构的简单乳糖苷作为通用原料，通过化学糖基化逐步延长聚糖并通过化学选择性交叉复分解法对脂质进行现场重塑，从而获得了不同的合成靶标，从而突出了该策略和N-酰化。该策略已通过合成乳酸神经节GSL LcGg4（其是未分化的恶性骨髓细胞的生物标志物）及其一系列带有不同糖链和独特功能或分子标记的类似物或衍生物的方法得到了验证。该合成策略应广泛适用，因此，通过在每个糖基化之后使用不同的糖基化供体和不同的脂质重塑底物，可用于快速获得各种GSL和相关衍生物。