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20S-3β,12β-diacetylprotopanaxadiol | 7755-02-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
20S-3β,12β-diacetylprotopanaxadiol
英文别名
[(3S,5R,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-12-acetyloxy-17-[(2S)-2-hydroxy-6-methylhept-5-en-2-yl]-4,4,8,10,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
20S-3β,12β-diacetylprotopanaxadiol化学式
CAS
7755-02-4
化学式
C34H56O5
mdl
——
分子量
544.816
InChiKey
MAACELYUVGEVOO-RAMDELSOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.3
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    20S-3β,12β-diacetylprotopanaxadiol 在 Jones reagent 、 间氯过氧苯甲酸pyridinium chlorochromate 、 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 ailanaltiolide J
    参考文献:
    名称:
    Broad Spectrum Antibacterial Ocotillol-Type Derivatives: Semi-Synthesis, Structure-Activity Relationship, and Membrane-Active Mode of Action
    摘要:
    首次设计并合成了一系列3-氨基取代的八角莲型衍生物。体外抗菌活性测试表明,其中一些新化合物表现出极好的抗菌活性。化合物13d是最活跃的化合物,特别对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和大肠杆菌表现出强烈的抗菌活性,最小抑菌浓度(MIC)值为1-4 μg mL-1。进一步的研究还表