(11S)-3β,4β-epoxy-10(14)eno-12,6α-lactone | 75956-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (11S)-3β,4β-epoxy-10(14)eno-12,6α-lactone
• CAS: 75956-97-7
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: BJRMCDRHKBUSDR-KHLYHQGUSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  山道年 在 吡啶 、 potassium acetate 、 lithium carbonate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium bromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (11S)-3β,4β-epoxy-10(14)eno-12,6α-lactone
  参考文献：
  名称：

  Studies on the syntheses of sesquiterpene lactones. 11. The syntheses of 3-epizaluzanin C, zaluzanin C, zaluzanin D, and related compounds 3.alpha.-hydroxyguaia-1(10),4(15),11(13)-trieno-12,6.alpha.-lactone and 3.alpha.-hydroxyguaia-4(15),9,11(13)-trieno-12,6.alpha.-lactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00269a039

文献信息

• Unambiguous transformation of eremanthin into (−)-estafiatin
  作者：Lélio A. Maçaira、F.Welbaneide L. Machado、Marcos Garcia、Jaime A. Rabi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71501-2

  日期：1980.1

  A stereoselective synthesis of (−)-estafiatin () from eremanthin () has been achieved. The α configuration of the epoxide in the former is confirmed by chemical shift correlation with related oxides.

  从eremanthin（）立体合成了（-）-estafiatin（）。前者中环氧化物的α构型通过与相关氧化物的化学位移相关性得到证实。