(R)-[3-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-hydroxypropyl]phenoxy]acetic acid | 215169-00-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (R)-[3-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-hydroxypropyl]phenoxy]acetic acid
• 英文别名: 2-{3-[(1R)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-hydroxypropyl]phenoxy}acetic acid；[3[(1R)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-hydroxypropyl]phenoxy]-acetic acid；(R)-2-(3-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-hydroxypropyl)phenoxy)acetic acid；2-[3-[(1R)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-hydroxypropyl]phenoxy]acetic acid
• CAS: 215169-00-9
• 化学式: C₁₉H₂₂O₆
• 分子量: 346.38
• InChiKey: GYXQNDKPMJSIDG-MRXNPFEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-[3-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-hydroxypropyl]phenoxy]acetic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-[3-(2-hydroxyethoxy)phenyl]propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTIMERIC PIPERIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE MULTIMÈRES

  摘要：

  这项技术部分涉及与多聚配体结合区域相关的化合物，本文中称为“多聚化合物”。在某些示例中，本文提供的多聚化合物结合并多聚化与rimiducid结合的多肽，例如包含FKBP12多肽变体区域的嵌合多肽。所提供的多聚化合物包括具有Formula I结构的化合物。其中A、Z、Y、Z'和A'基团在本文中有所描述。

  公开号：

  WO2019126344A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (R)-2-(3-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-hydroxypropyl)phenoxy)acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以62%的产率得到(R)-[3-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-hydroxypropyl]phenoxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTIMERIC PIPERIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE MULTIMÈRES

  摘要：

  这项技术部分涉及与多聚配体结合区域相关的化合物，本文中称为“多聚化合物”。在某些示例中，本文提供的多聚化合物结合并多聚化与rimiducid结合的多肽，例如包含FKBP12多肽变体区域的嵌合多肽。所提供的多聚化合物包括具有Formula I结构的化合物。其中A、Z、Y、Z'和A'基团在本文中有所描述。

  公开号：

  WO2019126344A1

文献信息

• RAPAFUCIN DERIVATIVE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：The Johns Hopkins University

  公开号：US20210094933A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The present disclosure provides macrocyclic compounds inspired by the immunophilin ligand family of natural products FK506 and rapamycin. The generation of a Rapafucin library of macrocyles that contain FK506 and rapamycin binding domains should have great potential as new leads for developing drugs to be used for treating diseases.

  本公开提供了受免疫蛋白配体家族FK506和雷帕霉素天然产物启发的大环化合物。生成包含FK506和雷帕霉素结合结构域的Rapafucin大环化合物库，应具有作为治疗疾病新药的潜力。
• Synthetic multimerizing agents
  申请人：——

  公开号：US20040006233A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  New compounds are disclosed for multimerizing immunophilins and proteins containing immunophilin or immunophilin-related domains. The compounds are of the formula M-L-Q where M is a synthetic ligand for an FKBP protein

  新化合物被披露用于多聚免疫蛋白和含有免疫蛋白或免疫蛋白相关结构域的蛋白质。这些化合物的公式为M-L-Q，其中M是FKBP蛋白的合成配体。
• Synthetic Multimerizing Agents
  申请人：Holt Dennis A.

  公开号：US20120130076A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  New compounds are disclosed for multimerizing immunophilins and proteins containing immunophilin or immunophilin-related domains. The compounds are of the formula M-L-Q where M is a synthetic ligand for an FKBP protein.

  新化合物被披露用于多聚免疫蛋白和含有免疫蛋白或免疫蛋白相关域的蛋白质。这些化合物的化学式为M-L-Q，其中M是FKBP蛋白的合成配体。
• Methods and Compositions for the Synthesis of Multimerizing Agents
  申请人：Li Feng

  公开号：US20140171649A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The invention features methods and compositions for the synthesis of multimerizing agents. An exemplary method for producing AP20187 may comprise: (a) coupling 2-N,Ndimethylaminomethyl-1,3-diaminopropane with AP20792 to produce the dimeric alcohol, AP20793; and (b) coupling the AP20793 so produced with API7362 to yield AP20187. In particular embodiments, the method further includes the step of producing API7362 by coupling API7360 with methyl-L-pipecolic acid, or a salt thereof.

  这项发明涉及合成多聚化剂的方法和组合物。生产AP20187的示例方法可能包括：(a)将2-N,N-二甲基氨甲基-1,3-二氨基丙烷与AP20792偶联以产生二聚醇AP20793；(b)将所产生的AP20793与API7362偶联以得到AP20187。在特定实施例中，该方法还包括通过将API7360与甲基-L-吡啶甲酸或其盐偶联来生产API7362的步骤。
• Rapafucin derivative compounds and methods of use thereof
  申请人：The Johns Hopkins University

  公开号：US11066416B2

  公开（公告）日：2021-07-20

  The present disclosure provides macrocyclic compounds inspired by the immunophilin ligand family of natural products FK506 and rapamycin. The generation of a Rapafucin library of macrocyles that contain FK506 and rapamycin binding domains should have great potential as new leads for developing drugs to be used for treating diseases.

  本公开提供了受天然产物 FK506 和雷帕霉素的免疫嗜蛋白配体家族启发的大环化合物。由含有 FK506 和雷帕霉素结合结构域的大环化合物组成的雷帕霉素库，作为开发用于治疗疾病的药物的新线索，具有巨大的潜力。