1-苯基-4-己烯-1-炔-3-醇 | 56963-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苯基-4-己烯-1-炔-3-醇
• 英文名称: 1-Phenyl-hex-4-en-1-in-3-ol
• 英文别名: 1-Phenylhex-4-en-1-yn-3-ol
• CAS: 56963-36-1
• 化学式: C₁₂H₁₂O
• 分子量: 172.227
• InChiKey: AXXBQSSDCUHSJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47.5-48.5 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  140-146 °C(Press: 0.15 Torr)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-4-己烯-1-炔-3-醇 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.75h， 以86%的产率得到1-phenyl-4-hexen-1-yn-3-one
  参考文献：
  名称：

  Kundu, Nitya G.; Pal, Manojit; Chowdhury, Chinmay, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 1, p. 101 - 123

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  碘苯 、 (E)-己-4-烯-1-炔-3-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 生成 1-苯基-4-己烯-1-炔-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Kundu, Nitya G.; Pal, Manojit; Chowdhury, Chinmay, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 1, p. 101 - 123

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Convenient Synthesis of Polysubstituted 3-Iodofurans through the Tandem Ring-Opening/Cyclization Reaction of 1-Alkynyl-2,3-epoxy Alcohols
  作者：Yong-min Liang、Shu-guang Wen、Wei-min Liu

  DOI：10.1055/s-2007-990830

  日期：2007.11

  A novel method for the synthesis of highly substituted iodine-containing furans has been developed by the cyclization of 1-(aryl ethynyl)-2,3 -epoxy alcohols (1-aryl-4,5-epoxyalk-1-yn-3-ols) with alcohols as nucleophiles under very mild reaction conditions. The resulting iodine-containing furans can be readily elaborated to more complex products using known organopalladium chemistry.

  1-(芳基乙炔基)-2,3-环氧醇(1-aryl-4,5-epoxyalk-1-yn-3-)环化合成高取代碘呋喃的新方法ols) 与醇作为亲核试剂在非常温和的反应条件下。使用已知的有机钯化学，所得的含碘呋喃可以很容易地加工成更复杂的产品。
• Cycloaddition Reactions of Allenylphosphonates and Related Allenes with Dialkyl Acetylenedicarboxylates, 1,3-Diphenylisobenzofuran, and Anthracene
  作者：K. V. Sajna、Ramesh Kotikalapudi、Manab Chakravarty、N. N. Bhuvan Kumar、K. C. Kumara Swamy

  DOI：10.1021/jo102240u

  日期：2011.2.4

  opening of the [β,γ] carbon−carbon double bond of the allene is realized. In contrast to these, the reaction of allenylphosphonate (OCH2CMe2CH2O)P(O)(H)C═C═CMe2 possessing a terminal ═CMe2 group with DMAD occurs by both [2 + 2] cycloaddition and ene reaction. While the reaction of ═CH2 terminal allenylphosphonates as well as allenylphosphine oxides with 1,3-diphenylisobenzofuran afforded preferentially

  allenylphosphonates的环加成反应[（RO）2 P（O）[（R 1）C═C═CR 2 2 ]与二烷基acetylenedicarboxylates，1,3- diphenylisobenzofuran和蒽已经研究并与联烯酸酯[比较（ETO 2 C）RC═C═CH 2 ]和allenylphosphine氧化物[PH 2 P（O）（R 1）C═C═CR 2 2 ]在选定的情况下。Allenylphosphonates（RO）2 P（O）（Ar）的C═C═CH 2带有α-芳基的化合物在热活化下优先通过DMAD / DEAD进行[4 + 2]环加成反应，但除了预期的1：1（丙二烯：DMAD）产物外，该反应还会导致1：2和2 ：1之前未报告的产品。当烯丙基膦酸酯的γ-碳上存在额外的乙烯基时[例如，（OCH 2 CMe 2 CH 2 O）P（O）（Ph）C═C═CH（C═CHMe）]，[4
• Co(III)DMG complex catalyzed allylation of 1,3-dicarbonyl compounds with allylic alcohols
  作者：Manoj Mukhopadhyay、Javed Iqbal

  DOI：10.1016/00404-0399(50)1335-f

  日期：1995.9
• Okajima, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 1288,1289
  作者：Okajima

  DOI：——

  日期：——
• Bancel,S.; Cresson,P., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1970, vol. 270, p. 2161 - 2163
  作者：Bancel,S.、Cresson,P.

  DOI：——

  日期：——