(1S,2R,3R,5S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)spiro[bicyclo[3.2.0]heptane-6,2'-oxiran]-2-yl diethylcarbamodithioate | 98607-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1S,2R,3R,5S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)spiro[bicyclo[3.2.0]heptane-6,2'-oxiran]-2-yl diethylcarbamodithioate
• CAS: 98607-32-0
• 化学式: C₁₉H₃₅NO₂S₂Si
• 分子量: 401.71
• InChiKey: CGFNRRMBVREKKP-DQGIMPMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  25.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3R,5S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)spiro[bicyclo[3.2.0]heptane-6,2'-oxiran]-2-yl diethylcarbamodithioate 在 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Diethyl-dithiocarbamic acid (1R,2R,3aR,6aS)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-oxo-octahydro-pentalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Eine bequeme和vielseitige合成von 13-thia-carbacyclinen

  摘要：

  据报道，一种通用且方便的大规模合成13-硫代卡巴环素的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94779-8
• 作为产物：
  描述：

  (1R*,2S*,3S*,5R*)-(±)-2-bromo-3-hydroxybicyclo[3.2.0]heptan-6-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 、 环己烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (1S,2R,3R,5S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)spiro[bicyclo[3.2.0]heptane-6,2'-oxiran]-2-yl diethylcarbamodithioate
  参考文献：
  名称：

  Eine bequeme和vielseitige合成von 13-thia-carbacyclinen

  摘要：

  据报道，一种通用且方便的大规模合成13-硫代卡巴环素的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94779-8