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pueranone
pueranone | 116107-15-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
异黄酮类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
pueranone
英文别名
puerarone;puererone;7-hydroxy-3-(7-hydroxy-2,2-dimethylchromen-6-yl)chromen-4-one
CAS
116107-15-4
化学式
C
20
H
16
O
5
mdl
——
分子量
336.344
InChiKey
FVHSNXLHIGTMBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
25
可旋转键数:
1
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
76
氢给体数:
2
氢受体数:
5
SDS
SDS:c9d2d11544382fab2e8b610347f40599
查看
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
7-methoxypuerarone
371134-48-4
C
21
H
18
O
5
350.371
2',4'-二羟基-7-甲氧基异黄酮
2',4'-dihydroxy-7-methoxyisoflavone
7622-53-9
C
16
H
12
O
5
284.268
——
2',4'-dibenzyloxy-7-methoxyisoflavone
67685-26-1
C
30
H
24
O
5
464.518
反应信息
作为反应物:
描述:
pueranone
在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
参考文献:
名称:
野葛藤化学标记类胡萝卜素氧杂环的酶模拟化学转化和生物遗传学概貌
摘要:
异黄酮的酶促化学转化和化学标记的氧杂环类胡芦巴素以类似于主要的亚细胞酶促转化的方式进行,这些酶涉及天然的生物遗传途径和微生物相互作用的步骤,这些步骤是从广泛存在的葛根植物(葛根)的生物活性级分中获得的增氧产物的结节。从主要生源的前体,deoxytuberosin主要pterocarponoid成分的生物合成的轮廓,也提出了P荸荠。J.杂环化学。(2010)。
DOI:
10.1002/jhet.497
作为产物:
描述:
丹皮酚
在 palladium on activated charcoal
吡啶
、
盐酸
、
sodium hydroxide
、 thallium(III) nitrate 、
氢气
、
三溴化硼
作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
、
丙酮
为溶剂, 反应 63.5h, 生成
pueranone
参考文献:
名称:
从葛根属植物分离的生物遗传前体葛根素的简便合成方法
摘要:
使用查尔酮用三硝酸th(III)氧化查克酮,然后使用3-羟基异戊醛二甲基乙缩醛对所得的异黄酮进行镀铬,从而合成了葛根素。关键的脱甲基步骤是用三溴化硼实现的。
DOI:
10.1002/jhet.5570380434
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Ramakrishna, K. V.; Khan, R. A.; Kapil, R. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. <B> 27, # 1-12, p. 285
作者:
Ramakrishna, K. V.、Khan, R. A.、Kapil, R. S.
DOI:
——
日期:
——
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