3-(2-methoxyphenyl)-7-[(2-methylprop-2-enyl)oxy]-4H-chromen-4-one | 610762-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3-(2-methoxyphenyl)-7-[(2-methylprop-2-enyl)oxy]-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 3-(2-Methoxyphenyl)-7-(2-methylprop-2-enoxy)chromen-4-one
• CAS: 610762-25-9
• 化学式: C₂₀H₁₈O₄
• 分子量: 322.361
• InChiKey: GRKSNXMWWWZHQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-119 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  498.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-methoxyphenyl)-7-[(2-methylprop-2-enyl)oxy]-4H-chromen-4-one 在 N-甲基吗啉 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以55%的产率得到5-[(2-methylprop-2-enyl)oxy]-2-[4-(2-methoxyphenyl)isoxazol-5-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Reaction of natural isoflavonoids and their analogs with hydroxylamine

  摘要：

  研究人员通过与羟胺反应，对几种天然异黄酮及其类似物中的铬酮环进行了再环化。研究发现，最适合进行该反应的碱是 N-甲基吗啉。研究人员合成了几种 4-芳基-5-（2-羟基苯基）异噁唑的衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10600-007-0149-3
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-3-（2-甲氧基苯基）-4H-苯并吡喃-4-酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以75%的产率得到3-(2-methoxyphenyl)-7-[(2-methylprop-2-enyl)oxy]-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of analogs of natural 2′-methoxyisoflavones

  摘要：

  2-(未)取代的2′-甲氧基-7-羟基异黄酮被合成。通过烷基化和酰基化反应以及曼尼希碱的形成，它们在酚羟基上进行了衍生化处理。

  DOI：

  10.1007/s10600-006-0063-0