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ethyl (4-methyl-3-phenyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-oxy)acetate | 179925-52-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (4-methyl-3-phenyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-oxy)acetate
英文别名
Ethyl 2-(4-methyl-2-oxo-3-phenylchromen-7-yl)oxyacetate
ethyl (4-methyl-3-phenyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-oxy)acetate化学式
CAS
179925-52-1
化学式
C20H18O5
mdl
——
分子量
338.36
InChiKey
IQRPSPVUDABZNQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (4-methyl-3-phenyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-oxy)acetate一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以83%的产率得到4-methyl-3-phenyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-oxyacetic acid hydrazide
    参考文献:
    名称:
    Verma, Neena; Verma, Braham S.; Chawla, Veena, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 7, p. 688 - 691
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    7-hydroxy-4-methyl-3-phenyl-chromen-2-one氯乙酸乙酯potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 以85%的产率得到ethyl (4-methyl-3-phenyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-oxy)acetate
    参考文献:
    名称:
    Verma, Neena; Verma, Braham S.; Chawla, Veena, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 7, p. 688 - 691
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Verma, Neena; Verma, Braham S.; Chawla, Veena, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 7, p. 688 - 691
    作者:Verma, Neena、Verma, Braham S.、Chawla, Veena、Malik
    DOI:——
    日期:——
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