5,6,7,8-四氢-1-萘甲酸 | 4242-18-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 5,6,7,8-四氢-1-萘甲酸
• 中文别名: 5,6,7,8-四羟基萘-1-羧酸；5,6,7,8-四氢萘-1-甲酸；5,6,7,8-四氢萘-1-羧酸；帕洛诺司琼中间体2；帕洛诺司琼中间体
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenecarboxylic acid
• 英文别名: 5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-carboxylic acid；5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthoic acid；tetralin-5-carboxylic acid
• CAS: 4242-18-6
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: GCFQXKYHWFWGSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150.0 to 154.0 °C
• 沸点：
  336.8±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2916399090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

SDS

5,6,7,8-四氢萘-1-羧酸 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 5,6,7,8-Tetrahydronaphthalene-1-carboxylic Acid
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 5,6,7,8-四氢萘-1-羧酸
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 4242-18-6
分子式： C11H12O2
5,6,7,8-四氢萘-1-羧酸 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
5,6,7,8-四氢萘-1-羧酸 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
熔点：
152°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
5,6,7,8-四氢萘-1-羧酸 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-1-萘甲酸 在 正丁基锂 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.75h， 生成 帕洛诺司琼
  参考文献：
  名称：

  [11C]格拉司琼和[18F]氟帕洛诺司琼作为5-HT3受体成像PET探针的合成和药理学评价

  摘要：

  血清素门控离子型 5-HT 3受体是止吐化合物的主要药理学靶点。此外，它们已成为治疗肠易激综合征 (IBS) 的焦点，并且有一些证据表明 5-HT 3受体的药理学调节可能减轻其他神经系统疾病的症状。高选择性、高亲和力的拮抗剂，例如格拉司琼 (Kytril) 和帕洛诺司琼 (Aloxi)，属于已广泛应用于临床的一系列药物（“setrons”）。为了使我们能够更好地了解这些药物在体内的作用，我们报告了 8-氟帕洛诺司琼 ( 15 )的合成，其结合亲和力 ( K i = 0.26 ± 0.05 nM) 类似于母体药物 (K i = 0.21 ± 0.03 nM)。我们通过不对称二芳基碘鎓帕洛诺司琼前体的亲核18 F-氟化对15 进行了放射性标记，并通过[ 11 C]CH 3 的N-烷基化实现了 1-(甲基- 11 C ) -N-格拉司琼([ 11 C] 2 ) 的放射性合成我分别。两种化合物[ 18

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.6b00192
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-1-萘酚 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5,6,7,8-四氢-1-萘甲酸
  参考文献：
  名称：

  A solid state NMR and X-ray crystallographic investigation of dynamic disorder in solid tetrahydronaphthalene derivatives

  摘要：

  两个四氢萘衍生物，N-甲基-N-甲氧基-5,6,7,8-四氢-1-萘酰胺和5,6,7,8-四氢-1-萘甲酸的固态无序性通过固态NMR和单晶X射线衍射进行了研究。N-甲基-N-甲氧基-5,6,7,8-四氢-1-萘酰胺的X射线晶体结构在123K时获得。它表明存在两种不同的分子构象。使用偶极耦合去相位技术的固态¹³C CP/MAS NMR数据显示分子的两种构象是动态无序的，而在特定氘代物上收集的固态²H NMR数据用于确定每种构象的种群以及表观活化能。固态NMR实验还表明5,6,7,8-四氢-1-萘甲酸具有相同类型的动态无序性。关键词：氘NMR，固态NMR，动态无序。X射线，四氢萘衍生物

  DOI：

  10.1139/v96-206

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 4-ALKOXYOXAZOL DERIVATIVES AS PPAR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE 4-ALCOXYOXAZOLE SUBSTITUES EN TANT QU'AGONISTES DES RECEPTEURS PPAR
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004041275A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1 to R8 and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful for the treatment of diseases such as diabetes.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1至R8和n如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐和酯。这些化合物可用于治疗疾病，如糖尿病。
• [EN] 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 3-PHOSPHOGLYCÉRATE DÉSHYDROGÉNASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RAZE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017156181A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• A study of chemical carcinogenesis. 19. Synthesis and mutagenicity of 5,11-dimethylchrysene and some methyl-oxidized derivatives of 5-methylchrysene
  作者：Shantilal Amin、Stephen S. Hecht、Edmond LaVoie、Dietrich Hoffmann

  DOI：10.1021/jm00197a011

  日期：1979.11

  compounds structurally related to the carcinogen and mutagen 5-methylchrysene (1) was synthesized and tested for mutagenicity toward S. typhimurium TA 100. The compounds prepared were 5,11-dimethylchrysene (2), 5-(hydroxymethyl)chrysene (3), 5-(acetoxymethyl)chrysene (4), 5-carbomethoxychrysene (5), 5-(hydroxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydrochrysene (6), 5-carbomethoxy-1,2,3,4-tetrahydrochrysene (7), and 5H-chryseno[4

  合成了一系列与致癌物和诱变剂5-甲基5-（1）相关的化合物，并测试了其对鼠伤寒沙门氏菌TA 100的致突变性。制备的化合物为5,11-二甲基ch（2），5-（羟甲基）ch（ 3），5-（乙酰氧基甲基）丙烯（4），5-羧甲氧基丙烯（5），5-（羟甲基）-1,2,3,4-四氢丙烯（6），5-羧甲氧基-1,2,3,4 -四氢ch烯（7）和5H-ry烯[4,5-bcd]吡喃-5-酮（31）。当在大鼠肝匀浆存在下进行测试时，1和2具有活性，而3--7的致突变性低于1。31是高度致突变的。1和2的致突变性与5,12-二甲基丙烯的低活性形成鲜明对比，这支持一种普遍的观点，即有利于活性的结构要求是一个海湾区域甲基和一个自由的周围位置，两者都与未取代的角环相邻。3--7的低活性表明甲基氧化不是1的重要活化过程。这与以前的研究一致，在该研究中，将1的主要近致突变剂和致癌物鉴定为1,2-二氢-1,2-二羟基-5-甲基丙烯
• 一种3,4-苯并香豆素衍生物及其制备方法与应用
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN111440137B

  公开（公告）日：2022-08-16

  本发明公开了一种3,4‑苯并香豆素衍生物，通式如式I所示：各取代基定义详见说明书。本发明提供的3,4‑苯并香豆素衍生物的制备方法简单，无毒无害，3,4‑苯并香豆素衍生物具有蓝色荧光，可以用作潜在的有机功能材料。该类化合物结构具有可修饰性，且具有高光学稳定性以及热稳定性。
• Cu/Fe Catalyzed Intermolecular Oxidative Amination of Benzylic C−H Bonds
  作者：Cong Liu、Qi Zhang、Hongbo Li、Shuangxi Guo、Bin Xiao、Wei Deng、Lei Liu、Wei He

  DOI：10.1002/chem.201600107

  日期：2016.4.25

  We report a Cu/Fe co‐catalyzed Ritter‐type C−H activation/amination reaction that allows efficient and selective intermolecular functionalization of benzylic C−H bonds. This new reaction is featured by simple reaction conditions, readily available reagents and general substrate scope, allowing facile synthesis of biologically interesting nitrogen containing heterocycles. The Cu and Fe salts were found

  我们报告了一种铜/铁共催化的Ritter型CH活化/胺化反应，该反应可实现苄基CH键的高效和选择性分子间官能化。该新反应的特征在于简单的反应条件，容易获得的试剂和一般的底物范围，从而可以轻松合成生物学上令人感兴趣的含氮杂环。发现铜盐和铁盐在这种协同催化中起不同的作用。