5,6,7,8-四氢-1-萘甲醇 | 41790-30-1

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 5,6,7,8-四氢-1-萘甲醇
• 英文名称: (5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)methanol
• 英文别名: 5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ylmethanol
• CAS: 41790-30-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: QLXUVXUSWPMMLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906299090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-1-萘甲醇 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以78%的产率得到5,6,7,8-四氢萘-1-甲醛
  参考文献：
  名称：

  光化学生成的双环邻喹啉甲烷：双环醛和酮的光烯化

  摘要：

  研究了双环邻喹啉二甲烷的光烯化路线。首次以分子间方式将双环光烯醇与各种亲二烯体一起捕获。通过从1-茚满醇，α-四醇和1-苯并亚砜开始的选择性路线制备所有邻-喹二甲烷前体。辐照提供了E-单独捕获具有相同效率的-光烯醇，但其衍生自茚满-4-羧醛。这种低效率归因于醛快速自氧化为羧酸。与本研究中的其他醛相比，苯并suberan-9-羧醛的光烯醇与富马酸二甲酯之间反应的面部选择性要低得多。由七元环的存在引起的扭曲的二烯解释了这些结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10068-0
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲醇 在 Co catalyst 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 5,6,7,8-四氢-1-萘甲醇
  参考文献：
  名称：

  钴（I）丙氨酰胺作为催化剂第4部分。还原α，β-不饱和腈

  摘要：

  钴（I）阿拉明作为催化剂。4.沟通。还原α，β-不饱和腈

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620327

文献信息

• [EN] 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 3-PHOSPHOGLYCÉRATE DÉSHYDROGÉNASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RAZE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017156181A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：THE GLOBAL ALLIANCE FOR TB DRUG DEV INC

  公开号：WO2017155909A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention relates to compounds of formula (I) including any stereochemically isomeric form thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof, for the treatment of tuberculosis.

  本发明涉及式(I)的化合物，包括其任何立体化异构体或其药学上可接受的盐，用于治疗结核病。
• アゼパン誘導体及びその医薬用途
  申请人：東レ株式会社

  公开号：JP2016222570A

  公开（公告）日：2016-12-28

  【課題】５−ＨＴ２Ｃ受容体作動活性を有する、腹圧性尿失禁の治療剤又は予防剤として有用な化合物を提供すること。【解決手段】本発明は、下記に代表されるアゼパン誘導体又はその薬学的に許容される酸付加塩を提供する。【選択図】なし

  提供具有5-HT2C受体激动活性的化合物，作为治疗或预防腹压性尿失禁的药物。本发明提供代表性的阿泽帕酮衍生物或其药学上可接受的酸加盐。【选择图】无
• Acylated amino acids as endothelin antagonists
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05610177A1

  公开（公告）日：1997-03-11

  Novel acylated amino acids which are antagonists of endothelin are described. Methods for their preparation and pharmaceutical compositions containing them are also included. The compounds are expected to be useful in treating elevated levels of endothelin, acute and chronic renal failure, hypertension, myocardial infarction, myocardial ischemia, cerebral vasospasm, cirrhosis, septic shock, congestive heart failure, endotoxic shock, subarachnoid hemorrhage, arrhythmias, asthma, preeclampsia, atherosclerotic disorders including Raynaud's disease and restenosis, angina, cancer, pulmonary hypertension, ischemic disease, gastric mucosal damage, hemorrhagic shock, ischemic bowel disease, diabetes, head injury, and stroke.

  描述了一种对内皮素拮抗的新型酰化氨基酸。还包括了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。这些化合物预计可用于治疗内皮素水平升高、急性和慢性肾衰竭、高血压、心肌梗死、心肌缺血、脑血管痉挛、肝硬化、脓毒性休克、充血性心力衰竭、内毒素休克、蛛网膜下出血、心律失常、哮喘、子痫前期、包括雷诺氏病和再狭窄症在内的动脉粥样硬化疾病、心绞痛、癌症、肺动脉高压、缺血性疾病、胃黏膜损伤、出血性休克、缺血性肠病、糖尿病、头部损伤和中风。
• Compositions and methods for producing a vasodilatory effect with a
  申请人：Lipha, Lyonnaise Industrielle Pharmaceutique

  公开号：US03973033A1

  公开（公告）日：1976-08-03

  The present invention relates to substituted tetrahydrofurfuryl aminoesters. The novel tetrahydrofurfuryl dialkyl aminoesters are represented by the formula ##EQU1## in which R is a member of the group formed by the 2-naphthyl, 2-naphthyl substituted in the 6-position with alkoxy and 5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthyl radicals. The addition salts with the therapeutically acceptable acids, the starting and intermediate products of these aminoesters, also form the subject of the invention. The novel aminoesters and their salts, endowed with peripheral and cerebral vasodilatory properties, are of particular interest in human therapeutics.

  本发明涉及取代的四氢呋喃基氨基酯。新型四氢呋喃基二烷基氨基酯由以下公式表示：##EQU1## 其中R是由2-萘基、在6-位上用烷氧基取代的2-萘基和5,6,7,8-四氢-1-萘基基团形成的群体中的一员。这些氨基酯的治疗上可接受的酸盐、起始和中间产物也是本发明的主题。这些具有周围和脑血管扩张性能的新型氨基酯及其盐，在人类治疗方面具有特别的兴趣。