阿地洛尔 | 78459-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 阿地洛尔
• 中文别名: 爱的莫醇
• 英文名称: 1-(α-Naphthoxy)-3-<1,1-dimethyl-3-(N-benzimidazolon-(2)-yl)-propylamino-(1)>-propanol-(2)
• 英文别名: 1-[3-(2-hydroxy-3-naphthalen-1-yloxy-propylamino)-3-methyl-butyl]-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one；1-[3-[[3-(1-naphthoxy)-2-hydroxypropyl]-amino]-3,3-dimethyl-propyl]-2-benzimidazolinone；adimolol；3-[3-[(2-hydroxy-3-naphthalen-1-yloxypropyl)amino]-3-methylbutyl]-1H-benzimidazol-2-one
• CAS: 78459-19-5
• 化学式: C₂₅H₂₉N₃O₃
• 分子量: 419.524
• InChiKey: YWRIUGFSIQMHJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-amino-3-methyl-butyl)-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one 、 3-(1-萘氧基)-1,2-环氧丙烷 生成 阿地洛尔
  参考文献：
  名称：

  KOEPPE, H.;MENTRUP, A.;RENTH, E. -O.;SCHROMM, K.;HOEFKE, W.;MUACEVIC, G.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CYCLOPROPYL MODULATORS OF P2Y12 RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS CYCLOPROPYLÉS DU RÉCEPTEUR P2Y12
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011017108A2

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention relates to new cyclopropyl modulators of P2Y12 receptor activity, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的环丙基P2Y12受体调节剂，其制药组合物以及使用方法。
• CYCLOPROPYL MODULATORS OF P2Y12 RECEPTOR
  申请人：Auspex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160193212A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention relates to new cyclopropyl modulators of P2Y12 receptor activity, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及P2Y12受体活性的新环丙基调节剂，其制药组合物以及使用方法。
• DEUTERATED DERIVATIVES OF TICAGRELOR FOR MEDICAL USE
  申请人：Auspex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3135675A1

  公开（公告）日：2017-03-01

  The present invention relates to deuterated compounds having a modulatory activity at the P2Y12 receptor for use in the treatment of myocardial infarction, stroke or acute coronary syndrome.

  本发明涉及具有调节P2Y12受体活性的氘代化合物，用于治疗心肌梗死、中风或急性冠状动脉综合征。
• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。
• Renin inhibitors containing histidine replacements
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0273696A2

  公开（公告）日：1988-07-06

  Peptides of the formula: which comprises novel elements replacing the His(9) sequence in renin-inhibitory peptides based on substrate analogy, which have improved bioavailability and pharmacodynamic properties; compositions containing these renin-inhibitory peptides, optionally with other antihypertensive agents; and methods of treating hypertension or congestive heart failure or of establishing renin as a causative factor in these problems employing the novel peptides.

  该文描述了一种新的肽类分子，其公式为：其中替代了肾素抑制肽中亮氨酸（9）序列的新元素，基于底物类比，具有改善的生物利用度和药效学特性；包含这些肾素抑制肽的组合物，可选地与其他降压药物一起使用；以及使用这些新肽治疗高血压或充血性心力衰竭或确定肾素作为这些问题的致因因素的方法。