羟乙基乙二胺 | 111-41-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 羟乙基乙二胺
• 中文别名: N-(2-羟基乙基)乙二胺；N-(2-羟乙基)乙二胺；2-(2-氨乙基氨基)乙醇；N-(2-氨基乙基)乙醇胺；氨基乙基乙醇胺；β-羟乙基二胺；氨乙基；氨乙基-乙醇胺；固化剂1号；氨乙基乙醇胺；乙胺乙基醇胺；胺乙基乙醇胺；N-羟乙基乙二胺；2-羟乙基乙二胺；β-羟乙基乙二胺
• 英文名称: 2-(2-Aminoethylamino)ethanol
• 英文别名: aminoethylethanolamine；N-(2-hydroxyethyl)ethylenediamine；2-((2-aminoethyl)amino)ethan-1-ol；hydroxyethylethylenediamine；N-hydroxyethyl–ethylenediamine
• CAS: 111-41-1
• 化学式: C₄H₁₂N₂O
• mdl: MFCD00008170
• 分子量: 104.152
• InChiKey: LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -28 °C
• 沸点：
  238-240 °C/752 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.03 g/mL at 25 °C (lit.)
• 蒸气密度：
  3.6 (vs air)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  可溶于水
• 暴露限值：
  NIOSH: TWA 0.1 mg/m3
• 介电常数：
  18.989999999999998
• LogP：
  -2.2--1.46 at 20-25℃ and pH7-11
• 表面张力：
  67.11mN/m at 1g/L and 20℃
• 解离常数：
  6.83-9.82 at 25℃
• 物理描述：
  Aminoethylethanolamine appears as a clear colorless liquid with an ammonia-like odor. Corrosive to tissue. Combustible, but may be difficult to ignite. Less dense than water. Vapors heavier than air. Toxic oxides of nitrogen produced during combustion. Used to make other chemicals.
• 颜色/状态：
  COLORLESS LIQ
• 气味：
  MILD AMMONIACAL ODOR
• 蒸汽密度：
  3.59 (NTP, 1992) (Relative to Air)
• 蒸汽压力：
  8.19X10-4 mm Hg at 25 °C
• 自燃温度：
  695 °F (368 °C)
• 折光率：
  INDEX OF REFRACTION: 1.4861 @ 20 °C/D
• 保留指数：
  1072
• 稳定性/保质期：
  避免与氧化物、酸或潮湿的水分接触。该物质具有吸湿性和强碱性，并带有氨气味，能够吸收空气中的二氧化碳和水。它的毒性较低，仅为乙二胺的六分之一到七分之一。在相同条件下，本品挥发至空间的蒸气通过呼吸道引起中毒的可能性比乙二胺小3500倍，且其刺激性（对皮肤、结膜等）远小于乙二胺。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。 Lacrimator (Lachrymator) - 刺激眼睛并引起流泪的物质。 Skin Sensitizer - 可以诱导皮肤产生过敏反应的制剂。 Asthma - 由于吸入刺激性或过敏原物质而引发的 可逆性支气管收缩（支气管狭窄）。

Dermatotoxin - Skin burns. Lacrimator (Lachrymator) - A substance that irritates the eyes and induces the flow of tears. Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin. Asthma - Reversible bronchoconstriction (narrowing of bronchioles) initiated by the inhalation of irritating or allergenic agents.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  T,C
• 安全说明：
  S26,S28A,S36/37/39,S45,S53
• 危险类别码：
  R62,R34,R43,R61
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2922199090
• 危险品运输编号：
  UN 2735 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  KJ6300000
• 包装等级：
  II
• 危险性防范说明：
  P201,P202,P260,P264,P272,P280,P301+P330+P331+P310,P303+P361+P353+P310+P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P308+P313,P405,P501
• 危险性描述：
  H314,H317,H360
• 储存条件：
  密封于阴凉、干燥处保存。确保工作间有良好的通风和防爆设施，并远离火源和水源。储存地点应远离氧化剂和酸性物质，保存期限为1年。

SDS

2-(2-氨乙基氨基)乙醇 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-(2-Aminoethylamino)ethanol
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第5级
急性毒性（经皮） 第5级
皮肤腐蚀/刺激 1B类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
皮肤敏感性 第1级
生殖毒性 1A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 皮肤接触或吞咽可能有害。
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
可能导致皮肤过敏性反应
可能损害生育能力或胎儿
防范说明
[预防] 使用前获取特定手册。
处理前必须阅读并理解所有安全措施。
切勿吸入。
受污染的工作服不允许带出工作场所。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
2-(2-氨乙基氨基)乙醇 修改号码：5

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-(2-氨乙基氨基)乙醇
百分比： >99.0%(GC)(T)
CAS编码： 111-41-1
俗名： N-(2-Aminoethyl)ethanolamine , N-(2-Hydroxyethyl)ethylenediamine
分子式： C4H12N2O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，大量水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免所有部位的接触！
2-(2-氨乙基氨基)乙醇 修改号码：5

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模块 7. 操作处置与储存
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 轻微的氨味
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 244 °C
闪点： 125°C
爆炸特性
爆炸下限： 3.3%
爆炸上限： 10.1%
蒸气压： 0.1Pa/25°C
蒸气密度： 3.6
密度： 1.03
溶解度：
[水] 混和
[其他溶剂]
混和： 酒精
极微溶于： 醚
log水分配系数 = -1.39
自燃温度： 368°C

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂, 酸
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)
2-(2-氨乙基氨基)乙醇 修改号码：5

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-rat LD50:3 g/kg
ipr-rat LD50:120 mg/kg
skn-rbt LD50:3560 uL/kg
ivn-rat LD50:417 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： skn-rbt 10 mg/24H open
对眼睛严重损害或刺激： eye-rbt 50 mg SEV
生殖细胞变异原性： mmo-sat 2800 ug/plate (-S9)
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: KJ6300000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 48h LC50:>1000 ppm (Oryzias latipes)
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 0 % (by BOD), 0 % (by TOC)
潜在生物累积 （BCF): <0.2 (conc. 1 ppm), 2.1 - 3.7 (conc. 0.1 ppm)
土壤中移动性
log水分配系数： -1.39
土壤吸收系数 （Koc）： 4.2
亨利定律 1.1 x 10-8
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 2735
正式运输名称： 多聚胺, 液体, 腐蚀的, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2-(2-氨乙基氨基)乙醇 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
这是一种无色或浅黄色的透明粘稠液体，具有吸湿性，并呈强碱性。它微有氨气味，能够与水和醇混溶，但仅微溶于醚。

用途
这种物质广泛用于多种应用领域，包括洗发香波、润滑剂、油田缓冲剂、树脂合成、纺织助剂以及咪唑啉两性表面活性剂的制造。此外，它还可用作塑料固化剂，并应用于有机合成、染料生产、树脂及橡胶制备、浮选剂和杀虫剂等领域。配制成的缓蚀剂1017则适用于石油化工生产。该产品是环氧树脂的优良低毒常温固化剂，性能明显优于乙二胺。与环氧树脂配合使用时，它能广泛应用于金属和非金属部件的粘接、防腐蚀环氧涂料的制备以及电缆接头和其他机械电器零件的浇铸。

用途
主要用作阳离子及两性离子表面活性剂的原料；亦可作为环氧树脂固化剂及其他精细化工产品的原料。

生产方法
由乙二胺与环氧乙烷反应而得。

类别：易燃液体

毒性分级：中毒

急性毒性：口服 - 大鼠LD50: 3000 毫克/公斤；小鼠LD50: 3550 毫克/公斤

刺激数据：

• 皮肤 - 兔子445 毫克 轻度
• 眼睛 - 兔子50 毫克 重度

可燃性危险特性：易燃；接触大表面积的硝化纤维可能起火；燃烧时会释放有毒氮氧化物烟雾。

储运特性：库房需通风、低温干燥保存。

灭火剂：

• 干粉
• 泡沫
• 砂土
• 二氧化碳
• 雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  羟乙基乙二胺 在 1,4-二氧六环 、 镍 作用下， 生成 哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Ishiguro et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 1051,1054

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二乙醇胺 在 氨 、 氢气 作用下， 生成 羟乙基乙二胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] REDUCTIVE AMINATION OF DIETHANOLAMINE AND RESULTING PRODUCT MIXTURE
  [FR] AMINATION RÉDUCTRICE DE DIÉTHANOLAMINE ET MÉLANGE DE PRODUITS RÉSULTANT

  摘要：

  该发明提供了一种将二乙醇胺还原胺化制备成含有哌嗪（PIP）和氨基乙基乙醇胺（AEEA）的产品组合的方法。在该反应中使用具有过渡氧化铝/第二金属氧化物支撑和混合催化金属的催化剂，从而产生较低水平的非PIP和非AEEA副产物。

  公开号：

  WO2013095810A1
• 作为试剂：
  描述：

  cobalt(II) nitrate hexahydrate 、 吡啶-2.6-二羧酸二甲酯 在 羟乙基乙二胺 作用下， 以 乙醇 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以24%的产率得到[(H₂O)₅Co(μ-OCO-pyridine-2,6-dicarboxylate)Co(pyridine-2,6-dicarboxylate)] * 2H₂O
  参考文献：
  名称：

  由羧酸甲酯和氨基醇配体混合物合成的钴 (II) 和铜 (II) 配合物的生物活性评估：光谱、结构和对接研究

  摘要：

  摘要 两种钴(II)和铜(II)配合物，[Co 2 (PDCA)( μ -PDCA)(H 2 O) 5 ]·2H 2 O ( 1 )；H 2 PDCA：吡啶-2,6-二羧酸和[Cu(DEA)(PDCA)] ( 2 )；DEA：二乙醇胺，由混合配体胺/PDCA 甲酯混合物制备，并通过元素分析、FT-IR 光谱和单晶 X 射线衍射进行鉴定。的X射线结构分析1揭示的双核八面体通过桥接一PDCA复杂形成协调的钴（II）2-金属中心之间。在单核配合物2 中，铜原子与 CuN 具有八面体几何形状2 O 4环境由一种 DEA 和一种 PDCA 2–配体以聚体形式形成。研究了 H 2 PDCA 和 DEA 配体以及复合物1和2与十种选定的生物大分子（BRAF 激酶、CatB、DNA 旋转酶、HDAC7、rHA、RNR、TrxR、TS、Top II 和 B-DNA）相互作用的能力通过对接研究。结果表明，所研究的化合物可以与

  DOI：

  10.1080/24701556.2021.1980033

文献信息

• [EN] TARGETED DELIVERY AND PRODRUG DESIGNS FOR PLATINUM-ACRIDINE ANTI-CANCER COMPOUNDS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] ADMINISTRATION CIBLÉE ET CONCEPTIONS DE PROMÉDICAMENTS POUR COMPOSÉS ANTICANCÉREUX À BASE DE PLATINE ET D'ACRIDINE ET MÉTHODES ASSOCIÉES
  申请人：WAKE FOREST SCHOOL OF MEDICINE

  公开号：WO2013033430A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Acridine containing cispiaiin compounds have been disclosed that show greater efficacy against cancer than other cisplatin compounds. Methods of delivery of those more effective eisp!aiin compounds to the nucleus in cancer ceils is disclosed using one or more amino acids, one or more sugars, one or more polymeric ethers, C i^aikylene-phenyl-NH-C(0)-R.15, folic acid, av03 iniegriii RGD binding peptide, tamoxifen, endoxifen, epidermal growth factor receptor, antibody conjugates, kinase inhibitors, diazoles, triazol.es, oxazoies, erlotinib, and/or mixtures thereof; wherein R]§ is a peptide.

  含有环丙啶结构的吖啶类化合物已被披露，显示出比其他顺铂类化合物更有效地对抗癌症。使用一种或多种氨基酸、一种或多种糖、一种或多种聚合醚、C i^aikylene-phenyl-NH-C(0)-R.15、叶酸、av03整合RGD结合肽、他莫昔芬、恩多西芬、表皮生长因子受体、抗体结合物、激酶抑制剂、二唑类化合物、三唑类化合物、噁唑类化合物、厄洛替尼和/或它们的混合物将这些更有效的吖啶类化合物传递到癌细胞核中的方法被披露；其中R]§是一个肽。
• Compositions and method comprising heterocyclic compounds containing two
  申请人：——

  公开号：US05030629A1

  公开（公告）日：1991-07-09

  A method and compositions for enhancing absorption of topically administered physiologically active agents through the skin and mucous membranes of humans and animals in a transdermal device or formulation for local or systemic use, comprising a therapeutically effective amount of a pharmaceutically active agent and a non-toxic, effective amount of penetration enhancing agent of the formula I: ##STR1## wherein R is a saturated or unsaturated, straight or branched, cyclic or acyclic hydrocarbon group with from 1 to 19 carbon atoms, alkoxyalkyl, haloalkyl, specifically trifluoromethyl, alkoxy, amino, alkylamino and acylamino; R' and R" are hydrogen, alkyl, trifluoromethyl, alkoxyalkyl, aminoalkyl, alkyl- and acylaminoalkyl, carboxy, carbalkoxy, hydroxyalkyl or lower alkyl ester thereof; X is O or NR.sub.1 wherein R.sub.1 is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkoxyalkyl, carbalkoxyalkyl, aminoalkyl, alkyl- and acylaminoalkyl, hydroxyalkyl or hydroxyalkyloxyalkyl and lower alkyl ester thereof; and n is 2 or 3 are disclosed.

  一种用于增强人类和动物皮肤和黏膜对经皮设备或制剂中局部或全身使用的局部应用生理活性药物的吸收的方法和组合物，包括治疗有效量的药用活性剂和公式I的非毒性、有效量的渗透增强剂：##STR1## 其中R是具有1至19个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链、环状或非环状的烃基，烷氧基烷基，卤代烷基，特别是三氟甲基，烷氧基，氨基，烷基氨基和酰氨基；R'和R"是氢，烷基，三氟甲基，烷氧基烷基，氨基烷基，烷基和酰氨基烷基，羧基，羧酸烷氧基，羟基烷基或其较低烷基酯；X是O或NR.sub.1，其中R.sub.1是氢，烷基，烯烃基，烷氧基烷基，羧酸烷氧基烷基，氨基烷基，烷基和酰氨基烷基，羟基烷基或羟基烷氧基烷基及其较低烷基酯；n为2或3。
• Discovery of Amphamide, a Drug Candidate for the Second Generation of Polyene Antibiotics
  作者：Anna N. Tevyashova、Elena N. Bychkova、Svetlana E. Solovieva、George V. Zatonsky、Natalia E. Grammatikova、Elena B. Isakova、Elena P. Mirchink、Ivan D. Treshchalin、Eleonora R. Pereverzeva、Evgeny E. Bykov、Svetlana S. Efimova、Olga S. Ostroumova、Andrey E. Shchekotikhin

  DOI：10.1021/acsinfecdis.0c00068

  日期：2020.8.14

  lower acute toxicity and higher antifungal efficacy in the model of mice candidosis sepsis compared with that of AmB (1). Thus, the discovered amphamide is a promising drug candidate for the second generation of polyene antibiotics and is also prospective for in-depth preclinical and clinical evaluation.

  两性霉素B（AmB，1）是治疗最严重的全身性真菌或原生动物感染的首选药物。然而，其应用受到在水性介质中的低溶解度和严重的副作用（例如与输注相关的反应，溶血毒性和肾毒性）的限制。由于这些限制，必须寻找具有更好化学治疗性能的多烯衍生物。为了获得具有较低自聚集和改善的溶解度的AmB衍生物，我们合成了一系列在导入的残基中带有一个额外碱性基团的AmB酰胺。体外抗真菌活性的筛选显示AmB的N-（2-氨基乙基）酰胺（amphamide，6）具有比父系AmB更好的抗真菌活性。小鼠的临床前研究证实，与AmB（1）相比，化合物6在小鼠念珠菌败血症模型中具有低得多的急性毒性和更高的抗真菌功效。因此，发现的两性酰胺是第二代多烯抗生素的有希望的候选药物，并且对于深入的临床前和临床评估也是有希望的。
• [EN] NOVEL PIPERIDINE COMPOUND<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSE DE PIPERIDINE
  申请人：TANABE SEIYAKU CO

  公开号：WO2003099787A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention provides a novel piperidine compound of the formula [I]: wherein Ring A represents an optionally substituted benzene ring, Ring B represents an optionally substituted benzene ring, R1 represents an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted hydroxyl group, etc., or a group of the formula: (a) wherein R11 and R12 are the same or different, and each represents hydrogen atom, a substituted carbonyl group, a substituted sulfonyl group, an optionally substituted alkyl group, etc., R2 represents hydrogen atom, etc., Z represents oxygen atom or a group represented by -N(R3)-, R3 represents hydrogen atom or an alkyl group, etc., R4 represents hydrogen atom or an alkyl group, etc.,or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种新型哌啶化合物，其化学式为[I]：其中环A代表可选择取代的苯环，环B代表可选择取代的苯环，R1代表可选择取代的烷基团，可选择取代的羟基团等，或者化学式的一个基团：(a)其中R11和R12相同或不同，每个代表氢原子，取代的羰基团，取代的磺酰基团，可选择取代的烷基团等，R2代表氢原子等，Z代表氧原子或由-N(R3)-表示的基团，R3代表氢原子或烷基团等，R4代表氢原子或烷基团等，或其药学上可接受的盐。
• Ionic-Liquid-Supported 1,3-Dimethylimidazolidin-2-one: Application as a Reusable Halogenation Reagent
  作者：Shinichi Koguchi、Yuga Shibuya、Yusuke Igarashi、Haruka Takemura

  DOI：10.1055/s-0037-1612413

  日期：2019.5

  3-dimethylimidazolidin-2-one, together with the halogenation of alcohols in a reaction system in which this reagent is combined with oxalyl chloride. A new method was established that does not require additives such as bases, and which permits the ready isolation and purification of the product. Good conversions were obtained, and good reusability of the reagent was observed.

  我们描述了离子液体支持的 1,3-二甲基咪唑啉-2-one 的合成，以及在该试剂与草酰氯结合的反应系统中醇的卤化。建立了一种新方法，该方法不需要碱等添加剂，并且可以方便地分离和纯化产品。获得了良好的转化率，并观察到了该试剂的良好重复使用性。

表征谱图