2-methyl-7-[(2-methylprop-2-enyl)oxy]-3-(4-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one | 610762-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 2-methyl-7-[(2-methylprop-2-enyl)oxy]-3-(4-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-7-((2-methylallyl)oxy)-4H-chromen-4-one；3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-7-(2-methylprop-2-enoxy)chromen-4-one
• CAS: 610762-26-0
• 化学式: C₂₁H₂₀O₄
• 分子量: 336.387
• InChiKey: MBAJMQHJKDRWAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-7-[(2-methylprop-2-enyl)oxy]-3-(4-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one 在 N-甲基吗啉 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到2-[3-methyl-4-(4-methoxyphenyl)isoxazol-5-yl]-5-[(2-methylprop-2-enyl)oxy]phenol
  参考文献：
  名称：

  Reaction of natural isoflavonoids and their analogs with hydroxylamine

  摘要：

  研究人员通过与羟胺反应，对几种天然异黄酮及其类似物中的铬酮环进行了再环化。研究发现，最适合进行该反应的碱是 N-甲基吗啉。研究人员合成了几种 4-芳基-5-（2-羟基苯基）异噁唑的衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10600-007-0149-3
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-3-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-4H-色烯-4-酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-methyl-7-[(2-methylprop-2-enyl)oxy]-3-(4-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Reaction of natural isoflavonoids and their analogs with hydroxylamine

  摘要：

  研究人员通过与羟胺反应，对几种天然异黄酮及其类似物中的铬酮环进行了再环化。研究发现，最适合进行该反应的碱是 N-甲基吗啉。研究人员合成了几种 4-芳基-5-（2-羟基苯基）异噁唑的衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10600-007-0149-3

文献信息

• Reaction of analogs of natural isoflavonoids with amidines
  作者：M. S. Frasinyuk、S. P. Bondarenko、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/s10600-006-0249-5

  日期：2006.11

  Recyclization of the chromone ring in a series of analogs of natural isoflavonoids by reaction with amidines was studied.

  通过与脒反应，研究了一系列天然异黄酮类似物中铬酮环的再环化。