p-4(8)-menthene | 1124-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: p-4(8)-menthene
• 英文别名: 4(8)-p-Menthen；4(8)-p-menthene；p-menth-4(8)-ene；α-terpinolene；terpinolene；1-Methyl-4-isopropyliden-cyclohexan；Δ⁴⁽⁸⁾-p-Menthen；Δ⁴⁽⁸⁾-Menthen；p-Menth-4(8)-en；1-methyl-4-propan-2-ylidenecyclohexane
• CAS: 1124-27-2
• 化学式: C₁₀H₁₈
• 分子量: 138.253
• InChiKey: OLZFGHOLNXRJEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  188.7°C (rough estimate)
• 密度：
  0.8190
• 保留指数：
  1025.9;998;976.6;998
• 稳定性/保质期：
  1. 存在于主流烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-4(8)-menthene 在 过氧化氢苯甲酰 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 以85%的产率得到2,2,6-三甲基-1-氧杂螺[2.5]辛烷
  参考文献：
  名称：

  Krishna, R. R.; Chawla, H. P. S.; Dev, Sukh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 12, p. 1190 - 1196

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酸乙酯 在 calcium hexammine diatomite PD-400 、 氢气 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 p-4(8)-menthene
  参考文献：
  名称：

  Bazyl'chik, V. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 10, p. 1847 - 1851

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemical transformations—II
  作者：K.M. Saplay、Ranjana Sahni、N.P. Damodaran、Sukh Dev

  DOI：10.1016/0040-4020(80)85062-9

  日期：1980.1

  Experimental parameters governing π-electrons participation during photolysis of citronellyl iodide have been investigated. Photoproducts resulting from irradiation of 2,3-dihydro-6(Z)- and 2,3-dihydro-6(E)-farnesyl iodides have been characterised.

  研究了香茅素碘化物光解过程中控制π电子参与的实验参数。已经表征了由2，3-二氢-6（Z）-和2，3-二氢-6（E）-法呢基碘的辐照产生的光产物。
• Hybrid catalysts based on platinum and palladium nanoparticles for the hydrogenation of terpenes under slurry conditions
  作者：E. A. Karakhanov、M. P. Boronoev、E. S. Subbotina、A. V. Zolotukhina、A. L. Maximov、T. Yu. Filippova

  DOI：10.1134/s0965544116120045

  日期：2016.12

  Catalysts based on platinum and palladium nanoparticles immobilized in mesoporous phenolformaldehyde polymers modified with sulfo groups have been used for the hydrogenation of a number of terpenes, such as (S)-(–)-limonene, α-terpinene, γ-terpinene, and terpinolene. It has been found that Pd-containing catalysts exhibit higher activity in the exhaustive hydrogenation of terpenes, whereas Pt-containing

  基于固定在用磺基改性的中孔酚醛聚合物中的铂和钯纳米粒子的催化剂已用于氢化许多萜烯，例如（S）-（-）-柠檬烯，α-萜品烯，γ-萜品烯和萜品油烯。已经发现，含Pd的催化剂在萜烯的彻底氢化中表现出较高的活性，而含Pt的催化剂对对-薄荷烯具有高的选择性。
• Solvent-free Dehydration of Alcohols using LiCl-acidic Alumina
  作者：G. BAGHERI MARANDI、A. POURJAVADI、H. HOSSEINZADEH

  DOI：10.13005/ojc/280308

  日期：2012.9.18

  During recent years, the microwave irradiation in conjunction with the solid supported catalysts was used to perform a wide range of organic reactions.1,2 The most advantages for these solvent-free microwave-assisted reactions are the high reaction yields, improvement in reaction selectivity, remarkable practical and handling simplicity, decreasing in reaction rate and without the need for the solvents

  近年来，微波辐射与固体负载型催化剂一起用于广泛的有机反应中1,2。这些无溶剂微波辅助反应的最大优点是反应产率高，反应选择性提高。 ，显着的实用性和操作简便性，降低了反应速率，并且不需要有毒且昂贵的溶剂。此外，回收产品和所支持试剂的可能性将导致有效且低浪费的途径，从而实现社会，经济和环境效益。
• A simple and straightforward approach toward selective C=C bond reduction by hydrazine
  作者：Hao Chen、Jianmin Wang、Xuechuan Hong、Hai-Bing Zhou、Chune Dong

  DOI：10.1139/v2012-057

  日期：2012.9

  A simple and straightforward method for reducing the C=C double bond with hydrazine is described. A number of representative C=C bonds in various steric and electronic environments were examined. Substituted alkenes can be selectively reduced in EtOH in the presence of hydrazine to give the corresponding products in up to 100% yields.

  描述了一种使用双肼还原C=C双键的简单直接方法。研究了多种不同立体和电子环境下的代表性C=C键。在双乙醇中存在双肼的情况下，取代烯烃可以选择性地还原，产物收率高达100%。
• Regioselective radical cyclization initiated by the reaction of allylic hydroperoxides with iron(II) sulfate
  作者：Araki Masuyama、Tomohiro Sugawara、Masatomo Nojima、Kevin J McCullough

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01522-3

  日期：2003.1

  FeSO4/CuCl2 yielded 1-(1-chlorocyclohexyl)ethanone as the major product consistent with 6-endo-trig cyclization of the intermediate 5-acetylhex-5-enyl radical. This strategy was extended to the ring enlargement of a series of 1-isopropenylcycloalkyl hydroperoxides. Regioselective 7- or 8-endo-trig cyclization reactions could be achieved by treatment of the corresponding cyclopentyl or cyclohexyl hydroperoxides

  与硫酸亚铁的混合物1-甲基-2-亚甲基-1-环己基氢过氧化物的治疗4 /的CuCl 2，得到1-（1-氯环）乙酮，与6-一致主要产物内切- trig的中间体5- acetylhex的环化-5-烯基。该策略扩展到一系列1-异丙烯基环烷基氢过氧化物的扩环。区域选择性7-或8-内切- trig的环化反应可通过处理相应的环戊基或环己基氢过氧化物的用任一个的FeSO的混合物来实现4 /的CuCl 2或的FeSO 4只。取代基对8-效率的影响远藤- trig的环化过程中还探讨。

表征谱图