3-O-Methylanhydrotuberosin | 41347-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3-O-Methylanhydrotuberosin
• 英文别名: 17-methoxy-7,7-dimethyl-8,12,20-trioxapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.014,19]henicosa-1(13),2(11),3,5,9,14(19),15,17-octaene
• CAS: 41347-50-6
• 化学式: C₂₁H₁₈O₄
• 分子量: 334.372
• InChiKey: SZUPCOMPPYQJSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  40.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-Methylanhydrotuberosin 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以12 mg的产率得到6A,11A-去氢块葛黄酮
  参考文献：
  名称：

  野葛藤化学标记类胡萝卜素氧杂环的酶模拟化学转化和生物遗传学概貌

  摘要：

  异黄酮的酶促化学转化和化学标记的氧杂环类胡芦巴素以类似于主要的亚细胞酶促转化的方式进行，这些酶涉及天然的生物遗传途径和微生物相互作用的步骤，这些步骤是从广泛存在的葛根植物（葛根）的生物活性级分中获得的增氧产物的结节。从主要生源的前体，deoxytuberosin主要pterocarponoid成分的生物合成的轮廓，也提出了P荸荠。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.497
• 作为产物：
  描述：

  2',4'-dihydroxy-7-methoxyisoflavanone 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 3-O-Methylanhydrotuberosin
  参考文献：
  名称：

  Prasad, A. V. Krishna; Kapil, R. S.; Popli, S. P., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 407 - 408

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Prasad, A. V. Krishna; Kapil, R. S.; Popli, S. P., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 236 - 239
  作者：Prasad, A. V. Krishna、Kapil, R. S.、Popli, S. P.

  DOI：——

  日期：——
• An enzyme-mimetic chemical conversion and biogenetic outline for chemical marker pterocarponoid oxygen heterocycles from Kudzu vine
  作者：Riaz A. Khan

  DOI：10.1002/jhet.497

  日期：2011.1

  biogenetic pathway and microbial interaction steps for oxygen‐proliferated products obtained from bioactive fractions of widely occurring Kudzu plant, Pueraria tuberosa. An outline for biogenesis of major pterocarponoid constituents from principal biogenetic precursor, deoxytuberosin, is also proposed for P tuberosa. J. Heterocyclic Chem., (2010).

  异黄酮的酶促化学转化和化学标记的氧杂环类胡芦巴素以类似于主要的亚细胞酶促转化的方式进行，这些酶涉及天然的生物遗传途径和微生物相互作用的步骤，这些步骤是从广泛存在的葛根植物（葛根）的生物活性级分中获得的增氧产物的结节。从主要生源的前体，deoxytuberosin主要pterocarponoid成分的生物合成的轮廓，也提出了P荸荠。J.杂环化​​学。（2010）。
• Prasad, A. V. Krishna; Kapil, R. S.; Popli, S. P., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 407 - 408
  作者：Prasad, A. V. Krishna、Kapil, R. S.、Popli, S. P.

  DOI：——

  日期：——