7-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-8-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-4H-chromen-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 7-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-8-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-8-(pyrrolidinium-1-ylmethyl)-4H-chromen-7-olate；3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-8-(pyrrolidin-1-ium-1-ylmethyl)chromen-7-olate
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₄
• 分子量: 351.402
• InChiKey: UHEGDGAKBITWGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 聚合甲醛 、 刺芒柄花素 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以12%的产率得到7-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-8-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估新型异黄酮衍生物作为H3R拮抗剂。

  摘要：

  组胺H3受体（H3R）是一种G蛋白偶联受体（GPCR），主要在中枢神经系统（CNS）中表达，并且在恒压控制中起着至关重要的作用。这项研究描述了基于异黄酮骨架的一系列新型H3R拮抗剂的设计和合成。生物活性评估的结果表明，四种化合物（1c，2c，2h和2o）具有显着的H3R抑制活性。分子对接表明，盐桥，π-πT形相互作用和疏水相互作用均促成化合物2h与H3R之间的相互作用。

  DOI：

  10.1080/14756366.2018.1509212

文献信息

• 芒柄花素衍生物在制备治疗或预防围绝经期综合征的药物中的应用
  申请人：云南大学

  公开号：CN113712970B

  公开（公告）日：2022-11-11

  本发明涉及药物制备技术领域，提供了芒柄花素衍生物在制备治疗或预防围绝经期综合征的药物中的应用。芒柄花素衍生物可以调节雌激素失衡个体的体内雌激素平衡，减轻围绝经期综合征，增加子宫萎缩个体中的子宫内膜厚度或子宫重量，调节骨组织中破骨细胞异常个体的成骨和破骨的平衡，进而改善围绝经期综合症引起的骨质疏松等症状。同时，芒柄花素衍生物具备稳定性好、适于成药、生物活性好、低毒性的优点，本发明将其应用于抗围绝经期综合征药物的开发中，或用于制备研究围绝经期综合征病理机制以及评价围绝经期综合征疗效的试剂中，具有广阔的应用前景。
• 一种芒柄花素衍生物及其制备方法和应用
  申请人：云南大学

  公开号：CN113717141A

  公开（公告）日：2021-11-30

  本发明涉及药物合成技术领域，提供了一种芒柄花素衍生物及其制备方法和应用。本发明基于具有抗骨质疏松活性天然植物雌激素，提供了一类以芒柄花素为母核的衍生物；该衍生物对破骨细胞具有抑制活性，同时能促进骨髓间充质干细胞分化为成骨细胞，并激活成骨细胞骨形成能力；可以促进成骨细胞相关基因的表达，进而改善破骨和成骨的平衡；还能增加骨密度异常个体中的骨密度的水平，升高骨体积分数异常个体中的骨体积分数，调整骨表面积与骨体积比值异常个体中的骨表面积与骨体积比值，在制备预防或治疗成骨细胞异常引起的疾病或病症的药物中具有广阔的应用前景。
• Design, synthesis, and biological evaluation of novel iso-flavones derivatives as H₃R antagonists
  作者：Jian Xin、Min Hu、Qian Liu、Tian Tai Zhang、Dong Mei Wang、Song Wu

  DOI：10.1080/14756366.2018.1509212

  日期：2018.1.1

  Histamine H3 receptor (H3R), a kind of G-protein coupled receptor (GPCR), is expressed mainly in the central nervous system (CNS) and plays a vital role in homoeostatic control. This study describes the design and synthesis of a series of novel H3R antagonists based on the iso-flavone scaffold. The results of the bioactivity evaluation show that four compounds (1c, 2c, 2h, and 2o) possess significant

  组胺H3受体（H3R）是一种G蛋白偶联受体（GPCR），主要在中枢神经系统（CNS）中表达，并且在恒压控制中起着至关重要的作用。这项研究描述了基于异黄酮骨架的一系列新型H3R拮抗剂的设计和合成。生物活性评估的结果表明，四种化合物（1c，2c，2h和2o）具有显着的H3R抑制活性。分子对接表明，盐桥，π-πT形相互作用和疏水相互作用均促成化合物2h与H3R之间的相互作用。