2-benzyloxycarbonylamino-3-hydroxy-butyric acid benzyl ester | 16597-50-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 苏氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-benzyloxycarbonylamino-3-hydroxy-butyric acid benzyl ester
• 英文别名: N-α-Z-threonine benzyl ester；N-Benzyloxycarbonyl-L-threoninbenztylester；N-Benzoxycarbonyl-DL-threonin-benzylester；N-Cbz-L-threonine Benzyl Ester；benzyl 3-hydroxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoate
• CAS: 16597-50-5；84500-41-4；85995-50-2；85995-51-3；126401-06-7
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₅
• mdl: MFCD00520924
• 分子量: 343.379
• InChiKey: VBKUVUJWFDXTMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-82°C
• 沸点：
  536.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.263
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S24/25,S26,S36
• 海关编码：
  2924299090
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  常温下应密闭避光保存，并保持通风和干燥。

SDS

N-苄氧羰基-L-苏氨酸苄酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： N-Carbobenzoxy-L-threonine Benzyl Ester
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N-苄氧羰基-L-苏氨酸苄酯
百分比： >98.0%(LC)(N)
CAS编码： 16597-50-5
俗名： N-Cbz-L-threonine Benzyl Ester , Z-Thr-OBzl
分子式： C19H21NO5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
N-苄氧羰基-L-苏氨酸苄酯 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
82°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
N-苄氧羰基-L-苏氨酸苄酯 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
N-苄氧羰基-L-苏氨酸苄酯 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyloxycarbonylamino-3-hydroxy-butyric acid benzyl ester 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 benzyl N-benzyloxycarbonyl-(Z)-α-aminobut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  从丝氨酸和苏氨酸的O -Cbz和O -Eoc衍生物高效合成脱氢氨基酸和脱氢肽

  摘要：

  据报道，一种简单有效的从丝氨酸和苏氨酸合成脱氢氨基酸的方法。各种Ò -Cbz和ö丝氨酸-Eoc衍生物和苏氨酸分别使用CbzCl和EocCl，制备，并且经受抗-选择性消除治疗以K 2 CO 3在DMF中在65℃下，得到脱氢丙氨酸和脱氢丁酸酸衍生物，分别具有优异的收率。这些丝氨酸和苏氨酸的碳酸盐衍生物的高稳定性使得它们可以作为受保护的丝氨酸和苏氨酸残基用于正常的肽合成中。通过掺入O -Cbz或O合成的肽-Eoc衍生物在所报道的条件下容易消除，从而以极好的收率得到相应的脱氢肽。反应条件足够温和，不会引起肽中存在的其他立体异构中心的外消旋化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.07.094
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyloxycarbonylamino-3-hydroxy-butyric acid 、 溴甲苯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-benzyloxycarbonylamino-3-hydroxy-butyric acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  羰基化肽的定点固相合成

  摘要：

  我们研究的目的是设计一种有效的方法，用于固相合成羰基化的肽。为此，我们设计并合成了一种新型非天然氨基酸（Fmoc-Atda-OH）的完全保护的衍生物Fmoc-氨基（2,5,5-三甲基-1,3-二氧戊环-2-基）乙酸（Fmoc-Atda-OH） Thr（O）-2-氨基-3-氧代丁酸）。为了获得上述衍生物，研究了使用不同的羰基保护试剂乙烷-1,2-二醇和2,2-二甲基丙烷-1,3-二醇的两种合成策略。还分析和讨论了氧化苏氨酸的消旋作用。我们根据标准的Fmoc策略成功地使用Fmoc-Atda-OH进行了含有Thr（O）部分的多肽的固相合成。所设计的构件块的应用程序允许含有d肽的合成，L -Thr（O）残基，可用作生物系统中发生的与许多疾病有关的氧化修饰肽的模型。

  DOI：

  10.1007/s00726-015-1967-4

文献信息

• SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20180346424A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for preparation thereof, and also to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and oedemas, and also ophthalmic disorders.

  这项发明涉及替代的氧代吡啶衍生物及其制备方法，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是心血管疾病，尤其是血栓性或血栓栓塞性疾病，水肿，以及眼科疾病。
• The novel and efficient direct synthesis of N,O-acetal compounds using a hypervalent iodine(iii) reagent: an improved synthetic method for a key intermediate of discorhabdins
  作者：Yu Harayama、Masako Yoshida、Daigo Kamimura、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1039/b418212j

  日期：——

  The use of hypervalent iodine(III) reagents allowed us to develop the novel and efficient direct synthesis of N,O-acetal compounds via the oxidative fragmentation reaction of alpha-amino acids or alpha-amino alcohols; furthermore, we succeeded in developing an improved synthesis of the key intermediate of discorhabdins.

  高价碘（III）试剂的使用使我们能够通过α-氨基酸或α-氨基醇的氧化裂解反应，开发出新颖，有效的直接合成N，O-乙缩醛化合物的方法。此外，我们成功地开发了Discorhabdins关键中间体的改进合成方法。
• The Efficient Direct Synthesis of N,O-Acetal Compounds as Key Intermediates of Discorhabdin A: Oxidative Fragmentation Reaction of α-Amino Acids or β-Amino Alcohols by Using Hypervalent Iodine(III) Reagents
  作者：Yu Harayama、Masako Yoshida、Daigo Kamimura、Yasufumi Wada、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1002/chem.200501635

  日期：2006.6.14

  Hypervalent iodine(III) reagents are readily available, easy to handle, and have a low toxicity and similar reactivities to those of heavy metal reagents, and hence they are used for various oxidative reactions. The oxidative cleavage of alkynes or carbonyl compounds by using bis(trifluoroacetoxy)iodo(III) pentafluorobenzene (C(6)F(5)I(OCOCF(3))(2)) has been reported. Herein, the efficient direct synthesis

  高价碘（III）试剂易于获得，易于处理，并且毒性低，并且与重金属试剂的反应性相似，因此可用于各种氧化反应。据报道，使用双（三氟乙酰氧基）碘（III）五氟苯（C（6）F（5）I（OCOCF（3））（2））氧化炔或羰基化合物。在这里，通过使用C（6）F（5）I（OCOCF（3）的α-氨基酸或β-氨基醇的氧化裂解反应，可以有效地直接合成N，O-乙缩醛化合物作为Discorhabdin A的关键中间体））（2）进行说明。
• Substituted oxopyridine derivatives
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US10414731B2

  公开（公告）日：2019-09-17

  The invention relates to substituted oxopyridine derivatives of formula (I) and to processes for preparation thereof, and also to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and oedemas, and also ophthalmic disorders.

  本发明涉及式（I）的取代氧吡啶衍生物及其制备工艺，还涉及用其生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，最好是血栓性或血栓栓塞性疾病和水肿，以及眼科疾病。
• DEHYDRATION OF THREONINE ESTERS DURING TOSYLATION
  作者：Csaba Somlai、Sándor Lovas、Péter Forgó、Richard F. Murphy、Botond Penke

  DOI：10.1081/scc-100107012

  日期：2001.1

  Tosylation of N-alpha -protected threonine methyl-and benzyl esters was investigated. Depending on the protecting groups, the composition of the reaction mixtures showed different ratio between O-tosyl-and dehydrothreonine derivatives. The latter was formed exclusively in case of N-alpha -Fmoc-threonine benzyl ester.

表征谱图