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5,7-二甲氧基-3-苯基-2,3-二氢色烯-4-酮 | 26200-06-6

中文名称
5,7-二甲氧基-3-苯基-2,3-二氢色烯-4-酮
中文别名
——
英文名称
5,7-dimethoxyisoflavanone
英文别名
5,7-Dimethoxy-isoflavanon;5,7-dimethoxyisoflavone;5,7-Dimethoxy-3-phenyl-4-chromanone;5,7-dimethoxy-3-phenyl-2,3-dihydrochromen-4-one
5,7-二甲氧基-3-苯基-2,3-二氢色烯-4-酮化学式
CAS
26200-06-6;143358-26-3;143358-41-2
化学式
C17H16O4
mdl
——
分子量
284.312
InChiKey
USFZORIYKTZFTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    151 °C
  • 沸点:
    468.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:3eeae995ef1e2e0eae7cb3c641479ec9
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,7-二甲氧基-3-苯基-2,3-二氢色烯-4-酮乙酸酐三甲基氯硅烷 作用下, 反应 15.0h, 生成 5,7-Dimethoxyisoflavanone enol acetate
    参考文献:
    名称:
    Mohanty, Smita; Grover, S. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 75
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    α-hydroxymethylbenzyl 2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl ketone二乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.25h, 以0.090 g的产率得到5,7-二甲氧基-3-苯基-2,3-二氢色烯-4-酮
    参考文献:
    名称:
    Jain, P. K.; Makrandi, J. K.; Grover, S. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 51 - 58
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Donnelly, Dervilla M.; Finet, Jean-Pierre; Rattigan, Bernard A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 15, p. 1729 - 1736
    作者:Donnelly, Dervilla M.、Finet, Jean-Pierre、Rattigan, Bernard A.
    DOI:——
    日期:——
  • Singh, Harcharan; Jain, P. K.; Makrandi, J. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 6, p. 547 - 548
    作者:Singh, Harcharan、Jain, P. K.、Makrandi, J. K.、Grover, S. K.
    DOI:——
    日期:——
  • A New One-Pot Synthesis of Isoflavanones
    作者:R. Gandhidasan、S. Neelakantan、P. V. Raman
    DOI:10.1055/s-1982-30095
    日期:——
  • Jain, P. K.; Makrandi, J. K.; Grover, S. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 51 - 58
    作者:Jain, P. K.、Makrandi, J. K.、Grover, S. K.
    DOI:——
    日期:——
  • Jain, Amolak C.; Nayyar, Naresh K.; Paliwal, Poonam, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 10 - 14
    作者:Jain, Amolak C.、Nayyar, Naresh K.、Paliwal, Poonam
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
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Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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