7-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-4,8-dimethyl-2Hchromen-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 7-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-4,8-dimethyl-2Hchromen-2-one
• 英文别名: 7-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-4,8-dimethyl-2H-chromen-2-one；7-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-4,8-dimethylchromen-2-one
• 化学式: C₁₈H₁₆O₄
• 分子量: 296.323
• InChiKey: VJEMKBLWLGIWFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-4,8-dimethyl-2Hchromen-2-one 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-(4-methoxyphenyl)-4,9,9,12-tetramethyl-6,8,9,10-tetrahydro-2H,7H-pyrano[3,2-b]xanthene-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  逆电子需求Diels–Alder反应与3-芳基羟基香豆素的氨基甲基衍生物

  摘要：

  在逆电子需量Diels-Alder与烯胺的反应中，研究了由6和7-羟基香豆素衍生的Mannich碱的反应性。反应显示是通过环加成机理进行的，随后是半胱氨酸的转化，导致杂环吡喃并[2,3- a ]蒽，吡喃并[2,3- b ]并蒽和吡喃并[3,2- b]的形成。 x吨。

  DOI：

  10.1007/s10593-016-1907-6
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酸 、 3,5-二羟基-4-乙酰甲苯 在 potassium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以73%的产率得到7-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-4,8-dimethyl-2Hchromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  逆电子需求Diels–Alder反应与3-芳基羟基香豆素的氨基甲基衍生物

  摘要：

  在逆电子需量Diels-Alder与烯胺的反应中，研究了由6和7-羟基香豆素衍生的Mannich碱的反应性。反应显示是通过环加成机理进行的，随后是半胱氨酸的转化，导致杂环吡喃并[2,3- a ]蒽，吡喃并[2,3- b ]并蒽和吡喃并[3,2- b]的形成。 x吨。

  DOI：

  10.1007/s10593-016-1907-6

文献信息

• Inverse electron demand Diels–Alder reactions with aminomethyl derivatives of 3-arylhydroxycoumarins
  作者：Galyna P. Mrug、Kostyantyn M. Kondratyuk、Svitlana P. Bondarenko、Mykhaylo S. Frasinyuk

  DOI：10.1007/s10593-016-1907-6

  日期：2016.7

  The reactivity of Mannich bases derived from 6- and 7-hydroxycoumarins was studied in inverse electron demand Diels–Alder reactions with enamines. The reactions were shown to proceed by a cycloaddition mechanism followed by transformation of hemiaminals and resulted in the formation of heterocyclic pyrano[2,3-a]xanthene, pyrano[2,3-b]xanthene, and pyrano[3,2-b]xanthene.

  在逆电子需量Diels-Alder与烯胺的反应中，研究了由6和7-羟基香豆素衍生的Mannich碱的反应性。反应显示是通过环加成机理进行的，随后是半胱氨酸的转化，导致杂环吡喃并[2,3- a ]蒽，吡喃并[2,3- b ]并蒽和吡喃并[3,2- b]的形成。 x吨。