ridiculuflavone A

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: ridiculuflavone A
• 英文别名: 3-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-4-oxochromen-6-yl]-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)chromen-4-one
• 化学式: C₃₀H₁₈O₁₁
• 分子量: 554.466
• InChiKey: WBROVFGMEHXSQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  194
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-iodo-3',4',5,7-tetramethoxyluteolin 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 1,2,3,4-四苯基-1,3-环戊二烯 、 copper(II) acetate monohydrate 、 三溴化硼 、 三乙胺 作用下， 以 邻二甲苯 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 ridiculuflavone A
  参考文献：
  名称：

  天然双黄酮I3,II8-Biapigenin和 Ridiculuf lavone A的制备方法

  摘要：

  本发明属于新化合物的制备方法和药物研究的领域，具体是天然双黄酮I3,II8‑Biapigenin和Ridiculuflavone A的制备方法，本申请首次合成出I3,II8‑Biapigenin和Ridiculuflavone A两种化合物。其中I3,II8‑Biapigenin具有较好的抗抑郁、抗肿瘤、抗氧化、抗炎、抗肝损伤活性，还对雌激素受体、苯二氮受体和CYP有抑制活性，在药品开发与应用方面具有广阔的前景。

  公开号：

  CN106518827B

文献信息

• 天然双黄酮I3,II8-Biapigenin和 Ridiculuf lavone A的制备方法
  申请人：天津科技大学

  公开号：CN106518827B

  公开（公告）日：2018-09-14

  本发明属于新化合物的制备方法和药物研究的领域，具体是天然双黄酮I3,II8‑Biapigenin和Ridiculuflavone A的制备方法，本申请首次合成出I3,II8‑Biapigenin和Ridiculuflavone A两种化合物。其中I3,II8‑Biapigenin具有较好的抗抑郁、抗肿瘤、抗氧化、抗炎、抗肝损伤活性，还对雌激素受体、苯二氮受体和CYP有抑制活性，在药品开发与应用方面具有广阔的前景。