ethyl 2-{[3-(4-chlorophenyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran-7-yl]oxy}acetate | 307545-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: ethyl 2-{[3-(4-chlorophenyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran-7-yl]oxy}acetate
• 英文别名: 7-Ethoxycarbonylmethoxy-3-(4-chlorophenyl)-4H-1-benzopyran-4-one；ethyl {[3-(4-chlorophenyl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl]oxy}acetate；ethyl 2-[3-(4-chlorophenyl)-4-oxochromen-7-yl]oxyacetate
• CAS: 307545-83-1
• 化学式: C₁₉H₁₅ClO₅
• mdl: MFCD02333229
• 分子量: 358.778
• InChiKey: WUINPJJDYPZBMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-{[3-(4-chlorophenyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran-7-yl]oxy}acetate 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 以48%的产率得到2-{[3-(4-chlorophenyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran-7-yl]oxy}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  新型大豆苷元类似物和天冬氨酸体外抗流感活性

  摘要：

  基于中药（TCM）活性成分黄豆苷元的结构修饰合成了一系列新型异黄酮，并在体外评估了它们在MDCK细胞中对抗H1N1达菲耐药（H1N1 TR）病毒的抗流感活性线。其中，4-oxo-4H-1-benzopyran-8-carbaldehydes 11a-11g 是最有前途的，它们表现出与核苷类抗病毒剂利巴利文相比更好的活性和选择性。3-(4-Bromophenyl)-7-hydroxy-4-oxo-4H-1-benzopyran-8-carboxaldehyde (11c) 显示出最好的抑制活性 (EC50, 29.0 μM) 和选择性指数 (SI>10.3)。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201400337
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙腈 在 盐酸 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 potassium carbonate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 ethyl 2-{[3-(4-chlorophenyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran-7-yl]oxy}acetate
  参考文献：
  名称：

  新型大豆苷元类似物和天冬氨酸体外抗流感活性

  摘要：

  基于中药（TCM）活性成分黄豆苷元的结构修饰合成了一系列新型异黄酮，并在体外评估了它们在MDCK细胞中对抗H1N1达菲耐药（H1N1 TR）病毒的抗流感活性线。其中，4-oxo-4H-1-benzopyran-8-carbaldehydes 11a-11g 是最有前途的，它们表现出与核苷类抗病毒剂利巴利文相比更好的活性和选择性。3-(4-Bromophenyl)-7-hydroxy-4-oxo-4H-1-benzopyran-8-carboxaldehyde (11c) 显示出最好的抑制活性 (EC50, 29.0 μM) 和选择性指数 (SI>10.3)。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201400337

文献信息

• Ground mixture
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0129893A2

  公开（公告）日：1985-01-02

  A ground mixture of a poorly soluble cystalline drug and an adsorbent is remarkably improved in the rates of dissolution and absorption of the drug.

  将溶解性较差的胱氨酸药物和吸附剂混合研磨后，可显著提高药物的溶解和吸收率。
• US4772627A
  申请人：——

  公开号：US4772627A

  公开（公告）日：1988-09-20