7-methoxy-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-trifluoromethyl-4H-chromen-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 7-methoxy-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-trifluoromethyl-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-methoxy-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one；3-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-methoxy-2-(trifluoromethyl)chromen-4-one
• 化学式: C₁₉H₁₅F₃O₅
• mdl: MFCD02072977
• 分子量: 380.32
• InChiKey: XNOQMLJLFWABDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-trifluoromethyl-4H-chromen-4-one 在 N-甲基吗啉 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以64%的产率得到5-methoxy-2-[4-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Reaction of natural isoflavonoids and their analogs with hydroxylamine

  摘要：

  研究人员通过与羟胺反应，对几种天然异黄酮及其类似物中的铬酮环进行了再环化。研究发现，最适合进行该反应的碱是 N-甲基吗啉。研究人员合成了几种 4-芳基-5-（2-羟基苯基）异噁唑的衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10600-007-0149-3
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-hydroxy-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以76%的产率得到7-methoxy-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-trifluoromethyl-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Reaction of natural isoflavonoids and their analogs with hydroxylamine

  摘要：

  研究人员通过与羟胺反应，对几种天然异黄酮及其类似物中的铬酮环进行了再环化。研究发现，最适合进行该反应的碱是 N-甲基吗啉。研究人员合成了几种 4-芳基-5-（2-羟基苯基）异噁唑的衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10600-007-0149-3