5-((4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,3-三唑 | 1312782-54-9

• 物质功能分类: 有机原料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-((4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,3-三唑
• 英文名称: 4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-2H-triazole
• CAS: 1312782-54-9
• 化学式: C₉H₆F₃N₃O
• 分子量: 229.161
• InChiKey: YETURJKQGJAINS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.433±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,3-三唑 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 HT-01
  参考文献：
  名称：

  [FR] INHIBITEURS DES SÉRINE HYDROLASES DE TYPE N1- ET N2-CARBAMOYL-1,2,3-TRIAZOLE ET MÉTHODES ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明提供了多种丝氨酸水解酶的抑制剂。本发明的抑制剂是N1-和N2-羰胺基-1,2,3-三唑化合物，如式（I）所示：（式（I）），其中N1、N2和N3分别为三唑环的1、2和3位置的氮原子，式（I）中的R4、R5、R6和R7如本文所述。还描述了抑制丝氨酸水解酶酶和制备羰胺基-1,2,3-三唑化合物的方法。

  公开号：

  WO2012138877A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲氧基)苯乙酮 在 碘 、 1-氨基吡啶碘 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到5-((4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,3-三唑
  参考文献：
  名称：

  在无金属和无叠氮化物条件下通过 I2 促进环化直接合成 4-Aryl-1,2,3-三唑

  摘要：

  本文我们报告碘介导的正式[2 + 2 + 1]甲基酮，环化p甲苯磺酰肼，和1-氨基吡啶碘化物用于制备4-芳基- NH下金属-1,2,3-三唑和无叠氮化物条件。值得注意的是，这是使用对甲苯磺酰肼和碘化 1-氨基吡啶鎓作为叠氮化物替代物实现的，为NH -1,2,3-三唑提供了一条新途径。此外，这种方法提供了对吲哚胺 2,3-双加氧酶 (IDO) 的强效抑制剂的快速且实用的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01702

文献信息

• [EN] LXR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LXR
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014152738A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides compounds of Formula I and Formula II: or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as modulators of liver X receptors (LXRs), and compositions comprising any of such novel compounds and methods of use thereof. These compounds are useful as medicaments for treatment and/or prophylaxis for diseases or conditions related to activity of LXRs.

  本发明提供了Formula I和Formula II的化合物：或其药学上可接受的盐或溶剂，作为肝X受体（LXRs）的调节剂，以及包含任何此类新化合物的组合物和使用方法。这些化合物可用作治疗和/或预防与LXRs活性相关的疾病或病况的药物。
• [EN] TRIAZOLE DAGL(α) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS À TRIAZOLE DE DAGL(Α)
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2017096315A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  Provided herein are triazole compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds useful as modulators of DAGL(α) and DAGL(β). In some embodiments, the compounds described herein are selective DAGL(α) inhibitors. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of neurodegenerative or neuroinflammatory disease.

  本文提供了三唑化合物和含有这些化合物的药物组合物，用作DAGL(α)和DAGL(β)的调节剂。在某些实施例中，本文描述的化合物是选择性的DAGL(α)抑制剂。此外，所述化合物和组合物对于治疗神经退行性或神经炎症性疾病是有用的。
• Synthesis of N -unsubstituted 1,2,3-triazoles via aerobic oxidative N -dealkylation using copper(II) acetate
  作者：Hyojin Cha、Kyongkyu Lee、Dae Yoon Chi

  DOI：10.1016/j.tet.2017.03.068

  日期：2017.5

  copper-catalyzed aerobic oxidative CN bond cleavage reaction was developed for the synthesis of 4-substituted-NH-1,2,3-triazoles. Diverse β-ketotriazoles derivatives, which are the starting materials for the aerobic oxidative CN bond cleavage reaction, were prepared from nine aryl and seven alkyl alkynes and α-azidoacetophenone by a copper(I)-catalyzed [3 + 2]cycloaddition reaction. The aerobic oxidation of α-(1

  开发了铜催化的需氧氧化C N键裂解反应，用于合成4-取代的NH -1,2,3-三唑。通过铜（I）催化的[3 + 2]环加成反应，由9个芳基和7个烷基炔烃和α-叠氮苯乙酮制备了多种β-酮三唑衍生物，这些化合物是好氧氧化C N键裂解反应的起始原料。在中性条件下，在氧气存在下，使用催化量的乙酸铜（II），对α-（1,2,3-三唑-1-基）苯乙酮进行好氧氧化，可以高收率得到标题化合物。
• Two-step activity-based protein profiling of diacylglycerol lipase
  作者：Eva J. van Rooden、Roy Kreekel、Thomas Hansen、Antonius P. A. Janssen、Annelot C. M. van Esbroeck、Hans den Dulk、Richard J. B. H. N. van den Berg、Jeroen D. C. Codée、Mario van der Stelt

  DOI：10.1039/c8ob01499j

  日期：——

  visualize endogenous DAGL activity are desired. Here, we report the design, synthesis and application of a triazole urea probe for DAGL equipped with a norbornene as a biorthogonal handle. The activity and selectivity of the probe was assessed with activity-based protein profiling. This probe was potent against endogenous DAGLα (IC50 = 5 nM) and it was successfully applied as a two-step activity-based

  二酰基甘油脂肪酶（DAGL）产生内源性大麻素2-花生四烯酰基甘油，这是神经递质释放的关键调节剂。需要可视化内源DAGL活性的化学工具。在这里，我们报道了装备有降冰片烯作为生物正交手柄的DAGL的三唑脲探针的设计，合成和应用。探针的活性和选择性通过基于活性的蛋白质谱进行评估。该探针对内源性DAGLα具有强效作用（IC 50 = 5 nM），并已成功应用于活细胞中基于反电子需求的Diels-Alder连接的两步法基于活性的探针标记DAGLα。
• N1- and N2-CARBAMOYL-1,2,3-TRIAZOLE SERINE HYDROLASE INHIBITORS AND METHODS
  申请人：Cravatt Benjamin

  公开号：US20140018318A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention provides inhibitors of a wide variety of serine hydrolase enzymes. The inhibitors of the present invention are N1- and N2-carbamoyl-1,2,3-triazole compounds such as those of Formula (I): in which N1, N2, and N3 are the nitrogen atoms at positions 1, 2, and 3, respectively, of the triazole ring, and R 4 , R 5 , R 6 and R 7 in Formula (I) are as described herein. Methods of inhibiting serine hydrolase enzymes and methods of preparing carbamoyl-1,2,3-triazole compounds also are described.

  本发明提供了一种广泛的丝氨酸水解酶酶抑制剂。本发明的抑制剂是N1-和N2-氨基甲酰基-1,2,3-三唑化合物，例如公式（I）中的化合物：其中N1、N2和N3是三唑环的1、2和3位置的氮原子，公式（I）中的R4、R5、R6和R7如本文所述。还描述了抑制丝氨酸水解酶的方法和制备氨基甲酰基-1,2,3-三唑化合物的方法。