10-desacetylbaccatin III | 32981-86-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 中草药成分
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 10-desacetylbaccatin III
• 英文别名: 13-epi-10-Deacetyl Baccatin III；(4-acetyloxy-1,9,12,15-tetrahydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl) benzoate
• CAS: 32981-86-5
• 化学式: C₂₉H₃₆O₁₀
• 分子量: 544.599
• InChiKey: YWLXLRUDGLRYDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  231-236 °C
• 比旋光度：
  -44.5 º (c=1, methanol 25 ºC)
• 沸点：
  717℃
• 密度：
  1.2007 (rough estimate)
• 闪点：
  >110°(230°F)
• 溶解度：
  溶于甲醇(5mg+0.1mLMeOH)，无色透明溶液
• LogP：
  0.156 (est)
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S28A,S36/37/39,S38,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29329990
• 危险品运输编号：
  1544
• 危险类别：
  6.1(b)
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  密封保存，并在2°C至-8°C之间冷藏。

SDS

1.1 产品标识符
: 10-Deacetylbaccatin III, from Taxus baccata
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C29H36O10
分子式
: 544.59 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强酸, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

10-脱乙酰基巴卡丁III是一种白色结晶粉末，可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂。它主要用于紫杉酚及其衍生物的合成。

生物活性

10-Deacetylbaccatin-III 是一种抗肿瘤剂和抗癌中间体。

化学性质

10-脱乙酰基巴卡丁III为白色结晶粉末，可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂。它来源于红豆杉树叶。

用途

10-脱乙酰基巴卡丁III 用于紫杉酚及其衍生物的合成，并且是合成紫杉醇和多烯紫杉醇的重要前体产品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-desacetylbaccatin III 以97.5的产率得到10-trimethylsilyl-10-deacetyl baccatin III
  参考文献：
  名称：

  卡巴他赛中间体及卡巴他赛中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种如式V所示的卡巴他赛中间体的制备方法，其包括如下步骤：溶剂中，在碱的作用下，将式IV化合物与甲基化试剂进行10位碳上的甲基化反应，反应温度为-78℃～25℃，即可。本发明还公开了一种如式III或式IV所示的卡巴他赛中间体。本发明的制备方法收率高、产品纯度高、成本较低、安全性好、后处理过程简单并且适用于工业化生产。

  公开号：

  CN103159704A
• 作为产物：
  描述：

  生成 10-desacetylbaccatin III
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING TAXOL DERIVATIVES AND CERTAIN INTERMEDIATE COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DU TAXOL ET DE CERTAINS COMPOSÉS INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明涉及一种新型紫杉醇衍生物制备工艺，包括将紫杉醇III衍生物与含有噁唑烷环的羧酸酯化的步骤。本发明的一个主题还包括该过程中涉及的某些新型中间体，特别是由这个酯化步骤产生的化合物。所述工艺可以用来制备特西妥泽。

  公开号：

  WO2013114326A1

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC AGENT FOR TREATING TUMORS<br/>[FR] AGENT THÉRAPEUTIQUE POUR LE TRAITEMENT DE TUMEURS
  申请人：UNIV NEW YORK STATE RES FOUND

  公开号：WO2015143092A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present disclosure relates to a therapeutic agent of the formula: Z-C(=O)-(CH2)n-ϕ-S-S-(CRR')m-(CH2)p-C(=O)- NH-(CH2)q-NH-Y[NH-(CH2)r-X-T-W][NH-(CH2-CH-O)t (CH2)s-NH-V] Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful for treating tumors, including cancers. Where the compound of Formula I also contains a radionuclide or an imaging agent or both, the compound of formula I is a theranostic agent useful for treating and diagnosing tumors, including cancers.

  本公开涉及一种治疗剂，其化学式为：Z-C(=O)-(CH2)n-ϕ-S-S-(CRR')m-( )p-C(=O)- NH-( )q-NH-Y[NH-( )r-X-T-W][NH-( -CH-O)t ( )s-NH-V] 化学式I或其药学上可接受的盐，用于治疗肿瘤，包括癌症。化合物I的化学式还包含放射性核素或成像剂或两者的情况下，化合物I是一种治疗和诊断肿瘤，包括癌症的治疗剂。
• CABAZITAXEL, RELATED COMPOUNDS AND METHODS OF SYNTHESIS
  申请人：Shanghai Bioman Pharma Limited

  公开号：US20140371474A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The invention provides new cabazitaxel isoserine ester intermediates and new synthetic methods, and a preparation method for the anti-tumour drugs cabazitaxel, docetaxel and paclitaxel from the new cabazitaxel isoserine intermediates.

  这项发明提供了新的卡巴吡嗪异丝氨酸酯中间体和新的合成方法，以及利用这些新的卡巴吡嗪异丝氨酸中间体制备抗肿瘤药物卡巴吡嗪、多西紫杉醇和紫杉醇的制备方法。
• Method for Preparing Docetaxel
  申请人：Leze Antoine Paul Gatson

  公开号：US20080200699A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The invention concerns a method for preparing docetaxel from paclitaxel, including the following steps: a) deacylating paclitaxel, b) protecting the free hydroxy functions, in 7-, 10- and 2′-position respectively, c) debenzoylating the amine in 3′-position, into a primary amine derived for 10-deacetylbaccatine whereof the hydroxy functions in 7-, 10- and 2′-position are protected, d) functionalizing the amine with a t-butoxycarbonyl In radical to obtain a docetaxel derivative of general formula (I), wherein: X represents protecting radicals or hydrogen atoms, then, if required, e) releasing the initially protected hydroxy functions to obtain docetaxel.

  该发明涉及一种从紫杉醇制备多西紫杉醇的方法，包括以下步骤：a) 去酰化紫杉醇，b) 保护7-、10-和2′-位置的自由羟基功能，c) 去苯甲酰化3′-位置的胺，形成10-去乙酰紫杉碱的原生胺，其中7-、10-和2′-位置的羟基功能被保护，d) 用t-丁氧羰基自由基对胺进行官能化，以获得一般式(I)的多西紫杉醇衍生物，其中：X代表保护基或氢原子，然后，如有必要，e) 释放最初保护的羟基功能，以获得多西紫杉醇。
• METHOD OF PREPARING TAXANE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES USED THEREIN
  申请人：Kim Nam Du

  公开号：US20100317868A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention relates to a novel method of preparing a taxane derivative having an anti-tumor and anti-leukemia activity, and intermediates used therein.

  本发明涉及一种制备具有抗肿瘤和抗白血病活性的紫杉醇衍生物的新方法，以及其中使用的中间体。
• [EN] METHODS FOR TREATING CANCER WITH RORGAMMA INHIBITORS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER À L'AIDE D'INHIBITEURS ROR GAMMA
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017127442A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  The present invention provides compositions, methods, and kits comprising one or more compounds of Formula I, such as XY018, alone or in combination with one or more anticancer drugs, such as an anti-androgen drug, that are useful for treating cancer, e.g., prostate cancer, such as castration-resistant prostate cancer (CRPC), and numerous other types of cancer including lung cancer, breast cancer, liver cancer, ovarian cancer, endometrial cancer, bladder cancer, colon cancer, gastric cancer, lymphoma, and glioma.

  本发明提供了包含一种或多种I式化合物的组合物、方法和试剂盒，例如XY018，单独或与一种或多种抗癌药物（如抗雄激素药物）结合使用，用于治疗癌症，例如前列腺癌，如去势抵抗性前列腺癌（CRPC），以及包括肺癌、乳腺癌、肝癌、卵巢癌、子宫内膜癌、膀胱癌、结肠癌、胃癌、淋巴瘤和胶质瘤在内的许多其他类型的癌症。